Att bedöma kvinnors preferenser för postpartum tromboprofylax: Prefer-Postpartum-studien (PREFER-PP)
9 juni 2023 uppdaterad av: Marc Blondon
Gravida kvinnors preferenser för postpartum tromboprofylax är i stort sett okända.
Syftet med denna tvärgående studie är att framkalla preferenser hos gravida/postpartum kvinnor om postpartum tromboprofylax i semi-strukturerade intervjuer, och att uppskatta användbarheten av relevanta hälsotillstånd (lungemboli, djup ventrombos, postpartum blödning, subkutana injektioner).
I detta andra syfte jämför vi också effekten av två olika tekniker för att uppskatta nytta (standardspel mot tidsavvägning), med hjälp av en randomisering av dessa tekniker.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
122
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna kvinnor i pågående graviditet eller inom 7 dagar efter förlossningen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvinnor
- pågående graviditet eller inom 7 dagar efter förlossningen
- flytande franska eller engelska
Exklusions kriterier:
- foster- eller neonatal död
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gravida / postpartum kvinnor
Vuxna kvinnor under graviditeten eller den tidiga postpartumperioden (inom 7 dagar efter förlossningen)
|
Strukturerad intervju
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Företräde för postpartum tromboprofylax
Tidsram: 90 dagars leverans
|
Risk för postpartum venös tromboembolism vid vilken tromboprofylax är att föredra
|
90 dagars leverans
|
|
Livskvalitet för lungemboli, djup ventrombos, postpartumblödning och subkutana injektioner
Tidsram: 90 dagars leverans
|
Mätningar av nyttan av lungemboli, djup ventrombos, postpartumblödning och subkutana injektioner, med standardmetoder för hasardspel och tidsavvägning
|
90 dagars leverans
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 september 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
7 oktober 2022
Avslutad studie (Faktisk)
7 oktober 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 juni 2023
Första postat (Faktisk)
9 juni 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 juni 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 juni 2023
Senast verifierad
1 juni 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UGeneva 2021-01336
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .