此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

通过护士主导的激励访谈加强家庭成员对预先护理计划的理解

2023年6月13日 更新者:The University of Hong Kong

通过护士主导的动机访谈教育干预加强家庭成员对预先护理计划的理解:混合方法可行性研究

本临床试验的目的是通过护士主导的动机访谈 (MI) 教育干预,加强安老院老年人家庭成员对预先护理计划 (ACP) 的理解。它旨在回答的主要问题是: 以护士为主导的动机访谈教育干预促进家庭成员对 ACP 理解的可行性。

参与者将接受护士主导的动机性访谈教育干预,以了解护士主导的动机性访谈教育干预是否有助于加强家庭成员对 ACP 的了解,并准备好与亲人就 ACP 展开对话。

研究概览

详细说明

目标问题:缺乏可行的方法来授权安老院中老年人的家庭成员参与预先护理计划 (ACP)。

人口:指居住在安老院的65岁以上老人的家庭成员。

干预:护士主导、阶段性定制的动机访谈 (MI) 教育干预。

研究目的:评估以护士为主导的动机性访谈教育干预促进家庭成员对ACP理解的初步可行性。

研究方法:这是一个混合方法设计,包括干预试验和定性过程评估访谈。 参与者将接受护士主导的动机访谈教育干预,我们将在三个时间点(干预前 [T0]、2 周 [T1]、干预后 3 周 [T2])跟踪他们对 ACP 的准备情况. 此外,还将进行干预后访谈​​,内容涉及参与者接受干预的经历。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • The University of Hong Kong

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁及以上
  • 根据医管局的定义,由安老院内65岁以上的住户认定为家庭成员
  • 能读写中文

排除标准:

  • 中度至重度认知障碍
  • 严重听力障碍,定义为无法参与电话交谈
  • 广东话或普通话以外的主要语言
  • 无法使用电话
  • 不能读或写中文

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:励志面试
参与者将在该组中接受护士主导的动机性访谈教育干预。
家庭成员参与者将接受三个咨询会议:(1) 准备会议,(2) 激励会议,以及 (3) 计划会议。 预备会议将需要 10-15 分钟,接下来的两个会议将在第 2 周和第 3 周进行,分别为 30-45 分钟。 会议可以通过面对面、Zoom 会议或电话进行。 在每次会议之前,护士将首先根据 State to Change 算法评估家庭成员是否准备好参与 ACP。 从未考虑过ACP的家庭成员会处于预考虑状态。 愿意讨论临终关怀的家庭成员将处于沉思状态。 那些准备谈论临终计划的人将处于计划状态。 将建立基于准备的 ACP 目标,并为每个参与者定制与状态匹配的动机面试咨询。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
2 周时家庭成员对 ACP 准备情况的基线变化
大体时间:2周
家庭成员对 ACP 的准备情况将通过研究人员开发的家庭护理人员的 ACP 参与调查 (FACP-10) 来衡量,该调查由 10 个项目组成,采用 5 分李克特量表。 该调查评估了家庭看护者自我报告的 ACP 知识水平、与亲人讨论 ACP 的准备程度、与亲人发起 ACP 对话的自我效能和发起此类对话的障碍,以及对 ACP 的情绪感知和态度,作为以及是否拥有 ACP 对话所需的通信工具。 量表分数范围从 10(最低)到 50(最高)。分数越高表示对 ACP 的准备程度越高。 研究人员根据预先护理计划参与调查 (ACPES) 中报告的关键领域以及在对家庭护理人员在 ACP 中的角色进行系统审查时确定的结构开发了该工具。 试点数据表明,香港家庭照顾者的量表具有足够的可靠性。
2周
3 周时家庭成员对 ACP 准备情况的基线变化
大体时间:3周
家庭成员对 ACP 的准备情况将通过研究人员开发的家庭护理人员的 ACP 参与调查 (FACP-10) 来衡量,该调查由 10 个项目组成,采用 5 分李克特量表。 该调查评估了家庭看护者自我报告的 ACP 知识水平、与亲人讨论 ACP 的准备程度、与亲人发起 ACP 对话的自我效能和发起此类对话的障碍,以及对 ACP 的情绪感知和态度,作为以及是否拥有 ACP 对话所需的通信工具。 量表分数范围从 10(最低)到 50(最高)。 分数越高表示对 ACP 的准备程度越高。 研究人员根据预先护理计划参与调查 (ACPES) 中报告的关键领域以及在对家庭护理人员在 ACP 中的角色进行系统审查时确定的结构开发了该工具。 试点数据表明,香港家庭照顾者的量表具有足够的可靠性。
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chia-Chin LIN, PhD,FAAN,RN、University of Hong Kong, School of Nursing

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月2日

初级完成 (实际的)

2023年5月1日

研究完成 (实际的)

2023年5月24日

研究注册日期

首次提交

2023年6月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月4日

首次发布 (实际的)

2023年6月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月13日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UW 22-586

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅