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Fortaleça a compreensão dos familiares sobre o planejamento avançado de cuidados com uma entrevista motivacional conduzida por uma enfermeira

13 de junho de 2023 atualizado por: The University of Hong Kong

Fortaleça a compreensão dos familiares sobre o planejamento avançado de cuidados com uma entrevista motivacional conduzida por enfermeira Intervenção educacional: um estudo de viabilidade de método misto

O objetivo deste ensaio clínico é fortalecer a compreensão do planejamento antecipado de cuidados (ACP) em familiares de idosos em casas de repouso com uma intervenção educacional de entrevista motivacional (EM) conduzida por enfermeira. A principal questão que visa responder é : A viabilidade da intervenção educacional de entrevista motivacional liderada por enfermeiras para promover a compreensão dos familiares sobre ACP.

Os participantes receberão uma intervenção educacional de entrevista motivacional liderada por enfermeira para ver se a intervenção educacional de entrevista motivacional liderada por enfermeira funciona no fortalecimento do conhecimento dos familiares sobre ACP e na prontidão para iniciar conversas sobre ACP com seus entes queridos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Questão alvo: Falta um método viável para capacitar os membros da família de idosos em casas de repouso para se envolverem no planejamento antecipado de cuidados (ACP).

População: Familiares identificados por residente com idade superior a 65 anos em lares de acolhimento.

Intervenção: Uma intervenção educacional de entrevista motivacional (MI) conduzida por enfermeiras, sob medida.

Objetivo do estudo: Avaliar a viabilidade preliminar da intervenção educacional de entrevista motivacional conduzida por enfermeiros para promover a compreensão dos familiares sobre o ACP.

Método de estudo: Este é um projeto de métodos mistos, incluindo um ensaio de intervenção e uma entrevista qualitativa de avaliação do processo. Os participantes receberão uma intervenção educacional de entrevista motivacional liderada por enfermeiras e acompanharemos sua prontidão para ACP em três momentos (antes da intervenção [T0], 2 semanas [T1], 3 semanas [T2] pós-intervenção) . Além disso, uma entrevista pós-intervenção, sobre a experiência dos participantes de receber a intervenção, será realizada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18 e acima
  • Identificado por um residente com idade superior a 65 anos no lar de acolhimento como membro da família por definição do HA
  • Capaz de ler e escrever em chinês

Critério de exclusão:

  • Comprometimento cognitivo moderado a grave
  • Deficiência auditiva grave, definida como incapacidade de participar de uma conversa telefônica
  • Idioma principal diferente de cantonês ou mandarim
  • Sem acesso ao telefone
  • Não sabe ler ou escrever em chinês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Entrevista Motivacional
Os participantes receberão a intervenção educacional de entrevista motivacional conduzida por enfermeira neste grupo.
Os participantes familiares receberão três sessões de aconselhamento: (1) sessão preparatória, (2) sessão de motivação e (3) sessão de planejamento. A sessão preparatória levará de 10 a 15 minutos, e as duas sessões seguintes nas semanas 2 e 3, com 30 a 45 minutos, respectivamente. As sessões podem ser realizadas por meio de reuniões presenciais, zoom ou por telefone. Antes de cada sessão, a enfermeira primeiro avaliará a prontidão do membro da família para se envolver no ACP com base no algoritmo State to Change. Os membros da família que nunca pensaram em ACP estarão no estado de pré-contemplação. Os membros da família que estão dispostos a discutir os cuidados de fim de vida estarão em estado de contemplação. Aqueles que estão prontos para falar sobre o planejamento do fim da vida estarão no estado de planejamento. As metas de ACP baseadas na prontidão serão estabelecidas e o aconselhamento de entrevista motivacional correspondente ao estado será personalizado para cada participante.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na prontidão dos membros da família para ACP em 2 semanas
Prazo: 2 semanas
A prontidão dos membros da família para ACP será medida pela pesquisa de engajamento de cuidadores familiares ACP (FACP-10), que consiste em 10 itens classificados em uma escala Likert de 5 pontos. A pesquisa avalia os níveis de conhecimento do ACP relatados pelos cuidadores familiares, prontidão para discutir o ACP com um ente querido, autoeficácia em iniciar conversas sobre o ACP com um ente querido e barreiras para tal iniciação, e percepções emocionais e atitudes em relação ao ACP, como bem como se possui as ferramentas de comunicação necessárias para conversas ACP. As pontuações da escala variam de 10 (a mais baixa) a 50 (a mais alta). Pontuação mais alta indica maior prontidão para ACP. O investigador desenvolveu o instrumento com base nos principais domínios relatados na Pesquisa de Engajamento de Planejamento de Cuidados Avançados (ACPES) e nas construções identificadas em uma revisão sistemática dos papéis dos cuidadores familiares no ACP. Os dados piloto demonstraram confiabilidade adequada da escala em cuidadores familiares de Hong Kong.
2 semanas
Mudança da linha de base na prontidão dos membros da família para ACP em 3 semanas
Prazo: 3 semanas
A prontidão dos membros da família para ACP será medida pela pesquisa de engajamento de cuidadores familiares ACP (FACP-10), que consiste em 10 itens classificados em uma escala Likert de 5 pontos. A pesquisa avalia os níveis de conhecimento do ACP relatados pelos cuidadores familiares, prontidão para discutir o ACP com um ente querido, autoeficácia em iniciar conversas sobre o ACP com um ente querido e barreiras para tal iniciação, e percepções emocionais e atitudes em relação ao ACP, como bem como se possui as ferramentas de comunicação necessárias para conversas ACP. As pontuações da escala variam de 10 (a mais baixa) a 50 (a mais alta). Pontuação mais alta indica maior prontidão para ACP. O investigador desenvolveu o instrumento com base nos principais domínios relatados na Pesquisa de Engajamento de Planejamento de Cuidados Avançados (ACPES) e nas construções identificadas em uma revisão sistemática dos papéis dos cuidadores familiares no ACP. Os dados piloto demonstraram confiabilidade adequada da escala em cuidadores familiares de Hong Kong.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Chia-Chin LIN, PhD,FAAN,RN, University of Hong Kong, School of Nursing

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

24 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UW 22-586

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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