Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vahvista perheenjäsenten ymmärrystä hoidon ennakkosuunnittelusta sairaanhoitajan johtaman, motivoivan haastattelun avulla

tiistai 13. kesäkuuta 2023 päivittänyt: The University of Hong Kong

Vahvista perheenjäsenten ymmärrystä ennakkohoidon suunnittelusta sairaanhoitajan johtaman, motivoivan haastattelun avulla. Koulutusinterventio: Monimuotoinen toteutettavuustutkimus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on vahvistaa hoitokodeissa olevien vanhempien aikuisten perheenjäsenten ymmärrystä ennakkohoidon suunnittelusta sairaanhoitajan johtaman motivoivan haastattelun (MI) koulutusintervention avulla. Pääkysymys, johon sillä pyritään vastaamaan on : Sairaanhoitajan johtaman, motivoivan haastattelun toteuttamiskelpoisuus kasvattaa perheenjäsenten ymmärtämystä AKT:sta.

Osallistujat saavat sairaanhoitajan johtaman, motivoivan haastattelun koulutusintervention, jolla nähdään, toimiiko sairaanhoitajan johtama motivoivan haastattelun opetusinterventio vahvistamassa perheenjäsenten tietämystä ACP:stä ja valmiutta aloittaa AKT-keskusteluja läheisten kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kohdennettu ongelma: Ei ole olemassa toteuttamiskelpoista menetelmää, joka antaisi hoitokodeissa olevien ikääntyneiden perheenjäsenten mahdollisuuden osallistua ennakkohoidon suunnitteluun (ACP).

Väestö: Perheenjäsenet, jotka on tunnistanut yli 65-vuotias hoivakodissa asuva.

Interventio: Sairaanhoitajan johtama, vaiheittain räätälöity, motivoiva haastattelu (MI) koulutusinterventio.

Tutkimuksen tavoite: Arvioida alustavasti sairaanhoitajan johtaman, motivoivan haastattelun koulutusinterventio, joka edistää perheenjäsenten ymmärrystä ACP:stä.

Tutkimusmenetelmä: Tämä on sekamenetelmien suunnittelu, joka sisältää interventiokokeen ja kvalitatiivisen prosessin arviointihaastattelun. Osallistujat saavat sairaanhoitajan johtaman, motivoivan haastattelun opetusintervention ja seuraamme heidän valmiuksiaan ACP:hen kolmena ajankohtana (ennen interventiota [T0], 2 viikkoa [T1], 3 viikkoa [T2] intervention jälkeen) . Lisäksi tehdään intervention jälkeinen haastattelu osallistujien kokemuksesta interventiosta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • Yli 65-vuotiaan hoivakodissa asuvan tunnistama perheenjäseneksi HA:n määritelmän mukaan
  • Pystyy lukemaan ja kirjoittamaan kiinaksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Keskivaikea tai vaikea kognitiivinen häiriö
  • Vaikea kuulovamma, joka määritellään kyvyttömyydeksi osallistua puhelinkeskusteluun
  • Ensisijainen kieli muu kuin kantonin tai mandariinikiina
  • Ei pääsyä puhelimeen
  • Ei osaa lukea tai kirjoittaa kiinaksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Motivoiva haastattelu
Osallistujat saavat sairaanhoitajan johtaman, motivoivan haastattelun opetusintervention tässä ryhmässä.
Perheenjäsen osallistujat saavat kolme neuvontaa: (1) valmisteleva istunto, (2) motivaatioistunto ja (3) suunnittelu. Valmisteleva istunto kestää 10-15 minuuttia ja seuraavat kaksi istuntoa viikolla 2 ja 3, vastaavasti 30-45 minuuttia. Istunnot voidaan toimittaa kasvokkain, zoom-kokouksena tai puhelimitse. Ennen jokaista hoitokertaa hoitaja arvioi ensin perheenjäsenen valmiuden osallistua ACP:hen State to Change -algoritmin perusteella. Perheenjäsenet, jotka eivät ole koskaan ajatelleet ACP:tä, ovat mietiskelemistä edeltävässä tilassa. Perheenjäsenet, jotka ovat halukkaita keskustelemaan loppuelämän hoidosta, ovat mietiskelytilassa. Ne, jotka ovat valmiita puhumaan loppuelämän suunnittelusta, ovat suunnittelutilassa. Valmiuspohjaiset AKT-tavoitteet asetetaan ja tilanmukainen motivaatiohaastatteluneuvonta räätälöidään kullekin osallistujalle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta perheenjäsenten valmiudessa ACP:lle 2 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Perheenjäsenten ACP-valmiutta mitataan tutkijoiden kehittämällä omaishoitajien ACP sitoutumiskyselyllä (FACP-10), joka koostuu 10 pisteestä, jotka on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla. Kyselyssä arvioidaan omaishoitajien omaa ilmoittamaa AKT-tietoutta, valmiutta keskustella AKT-asioista rakkaansa kanssa, omatehokkuutta AKT-keskustelujen aloittamisessa rakkaansa kanssa ja aloittamisen esteitä sekä emotionaalista käsitystä ja asenteita AKT:tä kohtaan. sekä tarvittavat viestintävälineet AKT-keskusteluihin. Asteikkopisteet vaihtelevat 10:stä (pienin) 50:een (korkein). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa valmiutta ACP:lle. Tutkija kehitti instrumentin perustuen Advance Care Planning Engagement Survey (ACPES) -tutkimuksessa raportoituihin avainalueisiin ja rakenteisiin, jotka tunnistettiin järjestelmällisessä katsauksessa perhehoitajien rooleista AKT-maissa. Pilottitiedot osoittivat asteikon riittävän luotettavuuden Hongkongin omaishoitajilla.
2 viikkoa
Muutos lähtötasosta perheenjäsenten valmiudessa ACP:lle 3 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Perheenjäsenten ACP-valmiutta mitataan tutkijoiden kehittämällä omaishoitajien ACP sitoutumiskyselyllä (FACP-10), joka koostuu 10 pisteestä, jotka on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla. Kyselyssä arvioidaan omaishoitajien omaa ilmoittamaa AKT-tietoutta, valmiutta keskustella AKT-asioista rakkaansa kanssa, omatehokkuutta AKT-keskustelujen aloittamisessa rakkaansa kanssa ja aloittamisen esteitä sekä emotionaalista käsitystä ja asenteita AKT:tä kohtaan. sekä tarvittavat viestintävälineet AKT-keskusteluihin. Asteikkopisteet vaihtelevat 10:stä (pienin) 50:een (korkein). Korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa valmiutta ACP:lle. Tutkija kehitti instrumentin perustuen Advance Care Planning Engagement Survey (ACPES) -tutkimuksessa raportoituihin avainalueisiin ja rakenteisiin, jotka tunnistettiin järjestelmällisessä katsauksessa perhehoitajien rooleista AKT-maissa. Pilottitiedot osoittivat asteikon riittävän luotettavuuden Hongkongin omaishoitajilla.
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Chia-Chin LIN, PhD,FAAN,RN, University of Hong Kong, School of Nursing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 2. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa