Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшите понимание членов семьи о предварительном планировании ухода с помощью мотивационного интервью под руководством медсестры

13 июня 2023 г. обновлено: The University of Hong Kong

Улучшить понимание членами семьи планов заблаговременного ухода с помощью мотивационного интервью под руководством медсестры

Целью этого клинического испытания является углубление понимания заблаговременного планирования ухода (ACP) у членов семей пожилых людей в домах престарелых с помощью образовательного вмешательства под руководством медсестры с мотивационным интервью (MI). Основной вопрос, на который оно направлено, заключается в следующем. : Осуществимость мотивационного образовательного вмешательства под руководством медсестры, чтобы способствовать пониманию членами семьи ACP.

Участники пройдут образовательное вмешательство с мотивационным интервью под руководством медсестры, чтобы увидеть, работает ли образовательное вмешательство с мотивационным интервью под руководством медсестры в укреплении знаний членов семьи об ACP и готовности инициировать беседы о ACP со своими близкими.

Обзор исследования

Подробное описание

Целевая проблема: не существует подходящего метода, позволяющего членам семей пожилых людей в домах престарелых участвовать в предварительном планировании ухода (ACP).

Население: Члены семьи, которых идентифицирует житель старше 65 лет в домах престарелых.

Вмешательство: под руководством медсестры, адаптированное к сцене мотивационное интервью (MI), образовательное вмешательство.

Цель исследования: оценить предварительную осуществимость образовательного вмешательства под руководством медсестры, мотивационного интервью, чтобы способствовать пониманию членами семьи ACP.

Метод исследования: это дизайн смешанных методов, включая пробное вмешательство и интервью для качественной оценки процесса. Участники пройдут мотивационное образовательное вмешательство под руководством медсестры, и мы будем отслеживать их готовность к ACP в трех временных точках (до вмешательства [T0], 2 недели [T1], 3 недели [T2] после вмешательства) . Кроме того, после вмешательства будет проведено интервью, посвященное опыту участников в получении вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong, Гонконг
        • The University of Hong Kong

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Идентифицирован резидентом старше 65 лет в доме-интернате как член семьи в соответствии с определением HA.
  • Умение читать и писать на китайском языке

Критерий исключения:

  • Умеренные и тяжелые когнитивные нарушения
  • Тяжелое нарушение слуха, определяемое как неспособность участвовать в телефонном разговоре.
  • Основной язык, кроме кантонского или мандаринского диалекта
  • Нет доступа к телефону
  • Не могу читать или писать по-китайски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мотивационное интервью
В этой группе участники проведут мотивационное интервью под руководством медсестры.
Члены семьи получат три сеанса консультирования: (1) подготовительный сеанс, (2) сеанс мотивации и (3) сеанс планирования. Подготовительный сеанс займет 10-15 минут, а следующие два сеанса на 2-й и 3-й неделе по 30-45 мин соответственно. Сеансы могут проводиться лицом к лицу, в формате Zoom или по телефону. Перед каждым сеансом медсестра сначала оценивает готовность члена семьи участвовать в ACP на основе алгоритма State to Change. Члены семьи, которые никогда не думали об АСР, будут находиться в состоянии, предшествующем размышлению. Члены семьи, желающие обсудить уход в конце жизни, будут находиться в состоянии созерцания. Те, кто готов говорить о планировании конца жизни, будут в состоянии планирования. Будут установлены цели ACP на основе готовности, и для каждого участника будет индивидуально подобрано мотивационное консультирование в соответствии с состоянием.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем готовности членов семьи к ACP через 2 недели
Временное ограничение: 2 недели
Готовность членов семьи к ACP будет измеряться с помощью разработанного исследователями опроса вовлеченности лиц, обеспечивающих уход, в ACP (FACP-10), который состоит из 10 пунктов, оцениваемых по 5-балльной шкале Лайкерта. В ходе опроса оценивались уровни знаний лиц, осуществляющих уход, о которых сообщают члены семьи, готовность обсуждать вопросы ACP с любимым человеком, самоэффективность в инициировании бесед ACP с любимым человеком и барьеры на пути к такому инициированию, а также эмоциональное восприятие и отношение к ACP, а также а также наличие необходимых коммуникационных средств для ACP-разговоров. Баллы по шкале варьируются от 10 (самый низкий) до 50 (самый высокий). Более высокий балл указывает на более высокую готовность к ACP. Исследователь разработал инструмент на основе ключевых доменов, о которых сообщалось в опросе о вовлеченности в предварительное планирование ухода (ACPES), и конструкциях, выявленных в систематическом обзоре ролей семейных опекунов в ACP. Пилотные данные продемонстрировали адекватную надежность шкалы у гонконгских семей, осуществляющих уход.
2 недели
Изменение по сравнению с исходным уровнем готовности членов семьи к ACP через 3 недели
Временное ограничение: 3 недели
Готовность членов семьи к ACP будет измеряться с помощью разработанного исследователями опроса вовлеченности лиц, обеспечивающих уход, в ACP (FACP-10), который состоит из 10 пунктов, оцениваемых по 5-балльной шкале Лайкерта. В ходе опроса оценивались уровни знаний лиц, осуществляющих уход, о которых сообщают члены семьи, готовность обсуждать вопросы ACP с любимым человеком, самоэффективность в инициировании бесед ACP с любимым человеком и барьеры на пути к такому инициированию, а также эмоциональное восприятие и отношение к ACP, а также а также наличие необходимых коммуникационных средств для ACP-разговоров. Оценки по шкале варьируются от 10 (самый низкий) до 50 (самый высокий). Более высокий балл указывает на более высокую готовность к ACP. Исследователь разработал инструмент на основе ключевых доменов, о которых сообщалось в опросе о вовлеченности в предварительное планирование ухода (ACPES), и конструкциях, выявленных в систематическом обзоре ролей семейных опекунов в ACP. Пилотные данные продемонстрировали адекватную надежность шкалы у гонконгских семей, осуществляющих уход.
3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Chia-Chin LIN, PhD,FAAN,RN, University of Hong Kong, School of Nursing

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UW 22-586

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мотивационное интервью под руководством медсестры

  • University of Maryland, Baltimore
    University of Maryland Medical System
    Отозван
    Сердечная недостаточность | Пневмония | Гипертония | Легочные заболевания, хроническая обструктивная | Повторная госпитализация пациента | Сахарный диабет Плохой контроль
    Соединенные Штаты
Подписаться