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速度相关跑步机训练对帕金森病患者双重任务表现的影响。

2023年6月13日 更新者:Riphah International University

了解速度相关跑步机训练对帕金森病患者双重任务表现的影响。

这项随机临床试验的目的是确定跑步机训练对帕金森病患者在执行双重任务时步行的影响。 通过提高步行速度,帕金森氏症患者的运动迟缓症将会减少。 因此,这项研究的结果有助于制定未来的帕金森病管理指南,帮助临床医生以更有效的方式治疗此类患者。

研究概览

详细说明

一项随机对照试验,使用双重任务作为结果测量,调查了跑步机训练和物理治疗对帕金森病患者的影响。 105 帕金森病 (PD) 患者;这些受试者接受了 14 天的跑步机训练和物理治疗。 两种干预都有助于患者提高双任务步态速度。

一项研究旨在确定渐进式速度依赖跑步机训练对帕金森病患者姿势不稳定和害怕跌倒的影响,以通过渐进式速度依赖跑步机训练观察姿势稳定性。 54例帕金森病(PD)患者随机分为实验组和对照组。 进行了为期 8 周的训练计划,包括伸展运动、运动范围练习 (ROM) 和跑步机训练。 训练组步行距离在16次训练后逐渐增加。 训练计划结束后,训练组在 Berg 平衡测试、动态步态指数和跌倒效能量表上的得分显着提高。 而对照组在结果测量方面没有显着改善。 特定的锻炼方案,例如增量速度依赖跑步机训练,可能会增加活动能力并最大程度地减少因帕金森氏病而住院的恐惧。

GAP:该研究的样本量相对较小是其局限性之一。 在速度依赖跑步机训练及其对帕金森氏病患者双重任务表现的影响方面所做的工作最少。 需要进行更多研究,以将各种治疗方案与帕金森病患者的增量速度依赖跑步机训练进行比较。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • 招聘中
        • General Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Rahma A. Hameed, MS-NMPT
        • 副研究员:
          • wajiha shahid, Phd

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 能在跑步机上行走20分钟
  • 认知能力能够执行所需的任务
  • Hoehn和yarn病期在I到III之间。

排除标准:

  • 步态障碍
  • 心脏损害
  • 失智
  • 堕落史
  • 严重冻结事件
  • Camptocormia(轴向畸形)
  • 中枢性或外周性麻痹
  • 迷你心理量表得分低于 20 分。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:中等速度的速度依赖跑步机训练
中等速度的速度依赖跑步机训练以及加强、伸展和运动范围练习。
实验组将接受 14 节中等速度(3 至 6)的速度依赖跑步机训练,持续 25 分钟,同时进行力量、伸展和运动范围练习。
有源比较器:慢速依赖速度的跑步机训练
慢速跑步机训练与理疗一起进行速度依赖型跑步机训练。
对照组将接受 14 节慢速跑步机训练(1 至 2 分钟),持续 25 分钟,同时进行物理治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
统一帕金森病评定量表 (UPDRS-III)
大体时间:1天
UPDRS-III 是帕金森病的“金标准”。 它完全访问帕金森病患者的身体功能、活动和参与。 它由6个会话组成。 我们将只使用 Scale 的电机组件,它由 14 个项目组成。 每个体征和症状都按 5 分制(范围从 0 到 4)进行评分,较高的分数代表严重的损伤。 最高点代表完全或最大残疾。
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
双任务步态速度测试
大体时间:1天
该测试用于访问双任务步态速度。 步速将首先在单任务中测量,然后在治疗前后的双任务中测量。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Wajiha Shahid, PhD、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月2日

初级完成 (估计的)

2023年10月1日

研究完成 (估计的)

2023年10月1日

研究注册日期

首次提交

2023年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月13日

首次发布 (实际的)

2023年6月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月13日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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