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蕈样肉芽肿的组织病理学变化

2024年2月12日 更新者:Bezmialem Vakif University

1A 期蕈样肉芽肿患者非病变皮肤组织病理学变化的评估

蕈样肉芽肿 1A 期疾病患者的斑块和斑块病变小于身体皮肤面积的 %10。 该研究的目的是比较蕈样肉芽肿患者的病变和非病变皮肤,并决定全身治疗或局部治疗是否更适合他们。 从损伤和非损伤皮肤区域对每位患者进行两次活检。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

蕈样肉芽肿 1A 期疾病患者的斑块和斑块病变小于身体皮肤面积的 %10。 该研究的目的是比较蕈样肉芽肿患者的病变和非病变皮肤,并决定全身治疗或局部治疗是否更适合他们。 从损伤和非损伤皮肤区域对每位患者进行两次活检。

活组织检查将从皮肤科诊所患者的病变和非病变皮肤中取出,并送往实验室进行组织病理学检查。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • 招聘中
        • Bezmialem Vakif University Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Ömer Mert
        • 副研究员:
          • Özlem Su Küçük

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 经组织病理学证实的蕈样肉芽肿 1A 期患者

排除标准:

  • 其他阶段的蕈样肉芽肿患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:病变皮肤
蕈样肉芽肿 1A 期患者的皮损
用于组织病理学检查的活组织检查
实验性的:非病变皮肤
蕈样肉芽肿 1A 期患者的非病变皮肤
用于组织病理学检查的活组织检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
表皮中的 CD4+ T 细胞
大体时间:6个月
表皮组织病理学克隆性 T 淋巴细胞揭示诊断。 如果它们见于非病变皮肤,那么针对该病的病变局部特异性治疗是不够的。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月1日

初级完成 (估计的)

2024年10月31日

研究完成 (估计的)

2024年10月31日

研究注册日期

首次提交

2023年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月6日

首次发布 (实际的)

2023年6月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月12日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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