Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гистопатологические изменения при грибовидном микозе

12 февраля 2024 г. обновлено: Bezmialem Vakif University

Оценка гистопатологических изменений кожи без поражений у пациентов с грибовидным микозом стадии 1А

У пациентов с грибовидным микозом стадии 1А поражение пятен и бляшек составляет менее 10% площади кожи тела. Цель исследования - сравнить пораженную и неповрежденную кожу у пациентов с грибовидным микозом и решить, лучше ли для них системное или местное лечение. У каждого пациента брали две биопсии из пораженного и неповрежденного участка кожи.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

У пациентов с грибовидным микозом стадии 1А поражение пятен и бляшек составляет менее 10% площади кожи тела. Цель исследования - сравнить пораженную и неповрежденную кожу у пациентов с грибовидным микозом и решить, лучше ли для них системное или местное лечение. У каждого пациента брали две биопсии из пораженного и неповрежденного участка кожи.

Биопсии будут взяты с пораженной и здоровой кожи пациентов в дерматологической клинике и отправлены в лабораторию для гистопатологического исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ömer Mert
  • Номер телефона: +905396778884
  • Электронная почта: omermert95@gmail.com

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция
        • Рекрутинг
        • Bezmialem Vakif University Hospital
        • Контакт:
          • Ömer Mert
          • Номер телефона: +905396778884
          • Электронная почта: omermert95@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Ömer Mert
        • Младший исследователь:
          • Özlem Su Küçük

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с гистопатологически подтвержденным грибовидным микозом 1А стадии

Критерий исключения:

  • Грибовидный микоз у пациентов с другими стадиями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: поврежденная кожа
поражение кожи больных грибовидным микозом 1А стадии
Диагностический тест: биопсия
биопсия для гистологического исследования
Экспериментальный: не поврежденная кожа
неповрежденная кожа больных грибовидным микозом 1А стадии
Диагностический тест: биопсия
биопсия для гистологического исследования

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
CD4+ Т-клетки в эпидермисе
Временное ограничение: 6 месяцев
Гистопатологические клональные Т-лимфоциты в эпидермисе подтверждают диагноз. Если они видны на неповрежденной коже, то местного лечения недостаточно для лечения заболевания.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bezmialem Vakif University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • mf-E.84376

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования биопсия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ireland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться