斑秃患者血清白介素15和白介素21水平的评价
斑秃 (AA) 是一种非瘢痕性脱发。 AA 最常见的表现是头皮上的局部脱发斑块。 广泛型 AA 表现为头皮弥漫性脱发(全秃)和全身弥漫性脱发,包括睫毛和眉毛(普秃)。
AA 影响大约 2% 的总人口。 AA发生在任何年龄。 发病高峰在生命的第二个和第三个十年中更高。
AA 可能与多种自身免疫性疾病有关,包括甲状腺疾病、红斑狼疮、白斑病、牛皮癣、类风湿性关节炎和炎症性肠病。 这种疾病的发生频率因地理上不同的人群而异。 这些疾病关联表明 AA 与自身免疫之间存在关联。
人发具有重要的美容和交流作用。 我们可能会发现部分和完全脱发的人有明显的心理困扰。 AA 与精神疾病尤其是焦虑和抑郁有关。
AA 的发病机制涉及遗传、环境和免疫因素之间复杂的相互作用。 疾病的组织病理学根据疾病的阶段而不同。 在AA的急性期,毛球周围有密集的淋巴细胞(CD4和CD8)聚集,称为蜂群。 在慢性阶段,炎症可能消退也可能不消退,但毛发退化期和/或休止期毛发和色素失禁的数量增加。 在恢复阶段,炎症极少,生长期毛发增加。
T-helper17 细胞是 T-helper 细胞的独特子集,可产生许多白细胞介素 (IL),例如 IL-17A、IL-17F、IL-21、IL-22、IL-6 和肿瘤坏死因子 (TNF)。 Th-17 的成熟需要 TGF 和 IL-21 对幼稚 T 细胞的刺激。 IL-21 是一种细胞因子,主要由活化的 CD4 T 细胞产生。 它控制T细胞、B细胞和NK细胞的分化和活性。 IL-21 可能是诊断 AA 的一个有前途的标志物,也可以用作其活性的标志物。
IL-15 是一种多效性细胞因子,对不同的体细胞类型具有多种作用。 它影响先天性和适应性免疫系统细胞的功能。 众所周知,IL-15 可促进淋巴细胞发育,并被认为在某些自身免疫性疾病中发挥作用,例如 多发性硬化症、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和乳糜泻。 IL-15 抑制众所周知的由激活介导的自我耐受 - 诱导细胞死亡,促进 CD8+ 记忆 T 细胞的维持,诱导一些参与自身免疫过程的细胞因子,例如 TNF- 和 IL-1B。 IL-15 与 AA 的数量和程度呈正相关,因此它可能是 AA 严重程度的一个可能标志物。
研究概览
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:Marina S George, Resident
- 电话号码:01273016740
- 邮箱:marian_goarge@med.sohag.edu.eg
研究联系人备份
- 姓名:Hanan A Metwally, Professor
- 电话号码:01118872013
学习地点
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Sohag、埃及
- Sohag University Hospitals
-
接触:
- Magdy M Amin, professor
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-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 患有活动性和稳定性 AA 的男女患者。
排除标准:
- -怀孕的患者。
- 哺乳期患者。
- 患有其他 AA 鉴别诊断(拔毛癖、颞三角脱发和头癣)的患者。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:控制
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评估其血清水平并检测其与斑秃活动和严重程度的关系。
评估其血清水平并检测其与斑秃活动和严重程度的关系。
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有源比较器:案件
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评估其血清水平并检测其与斑秃活动和严重程度的关系。
评估其血清水平并检测其与斑秃活动和严重程度的关系。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Interlukin-15 血清水平的评估
大体时间:12个月
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检测其与斑秃活动和严重程度的关系
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12个月
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Interlukin-21 血清水平的评估
大体时间:12个月
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检测其与斑秃活动和严重程度的关系
|
12个月
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合作者和调查者
出版物和有用的链接
一般刊物
- Atwa MA, Youssef N, Bayoumy NM. T-helper 17 cytokines (interleukins 17, 21, 22, and 6, and tumor necrosis factor-alpha) in patients with alopecia areata: association with clinical type and severity. Int J Dermatol. 2016 Jun;55(6):666-72. doi: 10.1111/ijd.12808. Epub 2015 Jul 31.
- Chaitra V, Rajalakshmi T, Kavdia R. Histopathologic profile of alopecia areata in Indian patients. Int J Trichology. 2010 Jan;2(1):14-7. doi: 10.4103/0974-7753.66906.
- Darwin E, Hirt PA, Fertig R, Doliner B, Delcanto G, Jimenez JJ. Alopecia Areata: Review of Epidemiology, Clinical Features, Pathogenesis, and New Treatment Options. Int J Trichology. 2018 Mar-Apr;10(2):51-60. doi: 10.4103/ijt.ijt_99_17.
- Ebrahim AA, Salem RM, El Fallah AA, Younis ET. Serum Interleukin-15 is a Marker of Alopecia Areata Severity. Int J Trichology. 2019 Jan-Feb;11(1):26-30. doi: 10.4103/ijt.ijt_80_18.
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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