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斑秃患者血清白介素15和白介素21水平的评价

2023年6月18日 更新者:Marina Samir George、Sohag University

斑秃 (AA) 是一种非瘢痕性脱发。 AA 最常见的表现是头皮上的局部脱发斑块。 广泛型 AA 表现为头皮弥漫性脱发(全秃)和全身弥漫性脱发,包括睫毛和眉毛(普秃)。

AA 影响大约 2% 的总人口。 AA发生在任何年龄。 发病高峰在生命的第二个和第三个十年中更高。

AA 可能与多种自身免疫性疾病有关,包括甲状腺疾病、红斑狼疮、白斑病、牛皮癣、类风湿性关节炎和炎症性肠病。 这种疾病的发生频率因地理上不同的人群而异。 这些疾病关联表明 AA 与自身免疫之间存在关联。

人发具有重要的美容和交流作用。 我们可能会发现部分和完全脱发的人有明显的心理困扰。 AA 与精神疾病尤其是焦虑和抑郁有关。

AA 的发病机制涉及遗传、环境和免疫因素之间复杂的相互作用。 疾病的组织病理学根据疾病的阶段而不同。 在AA的急性期,毛球周围有密集的淋巴细胞(CD4和CD8)聚集,称为蜂群。 在慢性阶段,炎症可能消退也可能不消退,但毛发退化期和/或休止期毛发和色素失禁的数量增加。 在恢复阶段,炎症极少,生长期毛发增加。

T-helper17 细胞是 T-helper 细胞的独特子集,可产生许多白细胞介素 (IL),例如 IL-17A、IL-17F、IL-21、IL-22、IL-6 和肿瘤坏死因子 (TNF)。 Th-17 的成熟需要 TGF 和 IL-21 对幼稚 T 细胞的刺激。 IL-21 是一种细胞因子,主要由活化的 CD4 T 细胞产生。 它控制T细胞、B细胞和NK细胞的分化和活性。 IL-21 可能是诊断 AA 的一个有前途的标志物,也可以用作其活性的标志物。

IL-15 是一种多效性细胞因子,对不同的体细胞类型具有多种作用。 它影响先天性和适应性免疫系统细胞的功能。 众所周知,IL-15 可促进淋巴细胞发育,并被认为在某些自身免疫性疾病中发挥作用,例如 多发性硬化症、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和乳糜泻。 IL-15 抑制众所周知的由激活介导的自我耐受 - 诱导细胞死亡,促进 CD8+ 记忆 T 细胞的维持,诱导一些参与自身免疫过程的细胞因子,例如 TNF- 和 IL-1B。 IL-15 与 AA 的数量和程度呈正相关,因此它可能是 AA 严重程度的一个可能标志物。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Hanan A Metwally, Professor
  • 电话号码:01118872013

学习地点

      • Sohag、埃及
        • Sohag University Hospitals
        • 接触:
          • Magdy M Amin, professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 患有活动性和稳定性 AA 的男女患者。

排除标准:

  • -怀孕的患者。
  • 哺乳期患者。
  • 患有其他 AA 鉴别诊断(拔毛癖、颞三角脱发和头癣)的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制
评估其血清水平并检测其与斑秃活动和严重程度的关系。
评估其血清水平并检测其与斑秃活动和严重程度的关系。
有源比较器:案件
评估其血清水平并检测其与斑秃活动和严重程度的关系。
评估其血清水平并检测其与斑秃活动和严重程度的关系。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Interlukin-15 血清水平的评估
大体时间:12个月
检测其与斑秃活动和严重程度的关系
12个月
Interlukin-21 血清水平的评估
大体时间:12个月
检测其与斑秃活动和严重程度的关系
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年7月1日

初级完成 (估计的)

2024年7月1日

研究完成 (估计的)

2024年7月1日

研究注册日期

首次提交

2023年6月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月11日

首次发布 (实际的)

2023年6月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月18日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Soh-Med-23-06-05MS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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