Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena stężeń interlukiny-15 i interlukiny-21 w surowicy pacjentów z łysieniem plackowatym

18 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Marina Samir George, Sohag University

Łysienie plackowate (AA) to rodzaj łysienia niebliznowaciejącego. Najczęstszym objawem AA są zlokalizowane plamy wypadania włosów na skórze głowy. Rozległe postacie AA objawiają się rozproszoną utratą włosów na skórze głowy (alopecia totalis) i rozproszoną utratą włosów na całym ciele, w tym na rzęsach i brwiach (alopecia universalis).

AA dotyka około 2% ogólnej populacji. AA występuje w każdym wieku. Szczyt zachorowań przypada na drugą i trzecią dekadę życia.

AA może być związane z kilkoma chorobami autoimmunologicznymi, w tym chorobami tarczycy, toczniem rumieniowatym, bielactwem, łuszczycą, reumatoidalnym zapaleniem stawów i nieswoistymi zapaleniami jelit. Częstość występowania choroby jest różna w różnych geograficznie odległych populacjach. Te skojarzenia chorób sugerują związek między AA a autoimmunizacją.

Ludzkie włosy pełnią ważną rolę kosmetyczną i komunikacyjną. U osób z częściową lub całkowitą utratą włosów możemy znaleźć znaczny stres psychiczny. AA wiąże się z chorobowością psychiczną, zwłaszcza lękiem i depresją.

Patogeneza AA obejmuje złożoną interakcję między czynnikami genetycznymi, środowiskowymi i immunologicznymi. Histopatologia choroby różni się w zależności od stadium choroby. W ostrym stadium AA dochodzi do gęstego nagromadzenia limfocytów (CD4 i CD8) wokół cebulek włosowych, tzw. roju pszczół. W fazie przewlekłej stan zapalny może ustąpić lub nie, ale występuje wzrost liczby włosów katagenowych i/lub telogenowych oraz nietrzymanie pigmentu. Na etapie rekonwalescencji występuje minimalny stan zapalny i wzrost włosów anagenowych.

Komórki T-helper17 są unikalnym podzbiorem komórek T-helper, które wytwarzają wiele interleukin (IL), np. IL-17A, IL-17F, IL-21, IL-22, IL-6 i czynnik martwicy nowotworów (TNF). Dojrzewanie Th-17 wymaga stymulacji naiwnych limfocytów T zarówno przez TGF, jak i IL-21. IL-21 jest cytokiną wytwarzaną głównie przez aktywowane limfocyty T CD4. Kontroluje różnicowanie i aktywność limfocytów T, B i NK. IL-21 może być obiecującym markerem w diagnostyce AA, a także może być stosowana jako marker jego aktywności.

IL-15 jest pleotropową cytokiną, która wywiera wieloraki wpływ na różne typy komórek ciała. Wpływa na funkcję komórek zarówno wrodzonego, jak i nabytego układu odpornościowego. Wiadomo, że IL-15 promuje rozwój limfocytów i sugeruje się, że odgrywa rolę w niektórych chorobach autoimmunologicznych, np. stwardnienie rozsiane, reumatoidalne zapalenie stawów, wrzodziejące zapalenie jelita grubego i celiakia. IL-15 hamuje dobrze znaną samotolerancję, w której pośredniczy śmierć komórkowa indukowana aktywacją, sprzyja utrzymaniu limfocytów T pamięci CD8+ poprzez indukcję niektórych cytokin biorących udział w procesach autoimmunologicznych m.in. TNF- i IL-1B. IL-15 jest dodatnio skorelowana z liczbą i rozległością AA, więc może być możliwym markerem ciężkości AA.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Hanan A Metwally, Professor
  • Numer telefonu: 01118872013

Lokalizacje studiów

      • Sohag, Egipt
        • Sohag University Hospitals
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci obojga płci z aktywnym i stabilnym AA.

Kryteria wyłączenia:

  • -Pacjentki w ciąży.
  • Pacjenci w okresie laktacji.
  • Pacjenci z innymi rozpoznaniami różnicowymi AA (trichotillomania, łysienie trójkątne skroniowe i grzybica owłosionej głowy).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: kontrola
Oceń jego poziom w surowicy i wykryj jego związek z aktywnością i ciężkością łysienia plackowatego.
Oceń jego poziom w surowicy i wykryj jego związek z aktywnością i ciężkością łysienia plackowatego.
Aktywny komparator: walizka
Oceń jego poziom w surowicy i wykryj jego związek z aktywnością i ciężkością łysienia plackowatego.
Oceń jego poziom w surowicy i wykryj jego związek z aktywnością i ciężkością łysienia plackowatego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena poziomów interlukiny-15 w surowicy
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wykrywanie jego związku z aktywnością i ciężkością łysienia plackowatego
12 miesięcy
Ocena poziomów interlukiny-21 w surowicy
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wykrywanie jego związku z aktywnością i ciężkością łysienia plackowatego
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-23-06-05MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj