植物性混合物对老年人骨骼肌蛋白质合成率的影响
2024年10月1日 更新者:Stuart Phillips、McMaster University
植物性蛋白质混合物(无论是否进行抗阻运动)对老年人和女性骨骼肌蛋白质合成率的影响
身体活动和饮食习惯等生活方式干预是对抗肌肉质量损失和随着年龄增长而出现的行动受限的最有效的非药物策略。 阻力训练(即力量训练)为增强肌肉质量提供了强烈的刺激,而蛋白质则提供了必要的组成部分。 因此,个人的饮食习惯会影响锻炼计划的有效性——当它们结合起来时,它们会共同增强肌肉锻炼的反应。 然而,并非所有蛋白质都能同样有效地促进肌肉生长。
因此,本研究的目的是调查更高品质的植物蛋白混合物与举重对老年男性和女性肌肉锻炼的影响。
研究概览
详细说明
饮食干预对于预防骨骼肌质量随衰老而损失同样重要。
饮食中的蛋白质摄入提供了骨骼肌发育、健康以及维持肌肉质量所必需的底物(即氨基酸)。
蛋白质摄入和阻力运动训练 (RET) 会增加肌肉蛋白质合成 (MPS),但当两者结合时,它们会协同作用以最大限度地提高 MPS。
重要的是,并非所有蛋白质来源都具有相同的支持 MPS 速率增加的能力。
最近的一项研究证实,大剂量 30 克植物蛋白混合物对年轻男性的 MPS 与 30 克牛奶蛋白相似。
然而,独特的植物源性蛋白质混合物对老年人 MPS 的影响尚未确定。
因此,本研究的目的是通过评估植物性蛋白质混合物(即玉米和豌豆)对 MPS 率的骨骼肌合成代谢潜力(无论是否进行附加运动)老年男性和女性来弥补这一知识差距。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
48
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Hamilton、Ontario、加拿大、L8S 4L8
- Ivor Wynne Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 老年(60-80 岁)男性和女性
- 身体健康
- 禁烟
- 进行休闲活动,但不符合加拿大体育活动指南(每周 150 分钟中等强度运动)
- 体重指数(BMI)在18.5-30 kg/m2(含)之间
- 愿意并且能够提供知情同意书(会说并理解英语)
排除标准:
- 使用烟草或相关产品
- 使用辅助行走设备(例如手杖或助行器)
- 研究者认为任何并发的医疗、骨科或精神疾病会损害他/她遵守研究要求的能力
- 过去 5 年内有癌症病史,但基底细胞癌、非鳞状皮肤癌、前列腺癌或过去 2 年内无明显进展的原位癌除外
- 明显的骨科、心血管、肺、肾、肝、传染病、免疫紊乱、代谢/内分泌、神经肌肉或骨质消耗疾病
- 任何与恶病质相关的病症(例如,与癌症、结核病或人类免疫缺陷病毒感染和获得性免疫缺陷综合征有关)或任何遗传性肌肉疾病或病症
- 他汀类药物肌痛史
- 目前患有可能干扰研究的疾病(例如,长期严重腹泻、反流、吞咽困难)
- 过量饮酒(>21 单位/周)
- 有出血素质、血小板或凝血障碍或抗血小板/抗凝治疗史(允许每天服用最多 81 毫克婴儿阿司匹林作为预防剂)。
- 常规/每日使用非甾体抗炎药(NSAIDS、处方药或每日使用非处方药)、使用皮质类固醇、睾酮替代疗法(摄入、注射或透皮)、任何合成代谢类固醇、肌酸筛选前 45 天内补充乳清蛋白、酪蛋白或支链氨基酸 (BCAA)。
- 根据国际跌倒功效量表 (FES-I) 得分 >25 确定跌倒史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:牛奶蛋白的摄入
实验访问时消耗 20 g 牛奶蛋白溶解在 350 mL 水中一次
|
这只是一种急性干预,因此分配到牛奶蛋白摄入组的参与者将在输注过程中摄入 20 克牛奶蛋白。
|
|
实验性的:玉米蛋白摄入
实验访问时消耗 20 g 玉米分离蛋白溶解在 350 mL 水中一次
|
这只是一种急性干预,因此分配到玉米蛋白摄入组的参与者将在输注方案期间摄入 20 克分离的玉米蛋白。
|
|
实验性的:玉米+豌豆蛋白质摄入
实验访问时消耗 20 g 玉米+豌豆分离蛋白溶解在 350 mL 水中一次
|
这只是一种急性干预,因此分配到玉米+豌豆蛋白摄入组的参与者将在输注方案期间消耗 20 克玉米+豌豆蛋白分离物。
|
|
实验性的:非蛋白质、低能量
实验访问时消耗 20 g 碳水化合物溶解在 350 mL 水中一次
|
这只是一种急性干预,因此分配到非蛋白质、低能量组的参与者将在输注过程中消耗 20 克碳水化合物。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肌肉蛋白质合成率
大体时间:干预后5个多小时
|
氨基酸掺入骨骼肌蛋白的比率
|
干预后5个多小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血浆氨基酸浓度
大体时间:干预后5个多小时
|
摄入补充剂后血浆中的氨基酸含量
|
干预后5个多小时
|
|
肌肉合成代谢蛋白信号传导
大体时间:干预前和干预后5小时
|
骨骼肌组织中蛋白质信号传导的变化
|
干预前和干预后5小时
|
|
血浆葡萄糖
大体时间:干预后5个多小时
|
血浆葡萄糖含量
|
干预后5个多小时
|
|
血浆胰岛素
大体时间:干预后5个多小时
|
血浆中胰岛素含量
|
干预后5个多小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Stuart Phillips, Ph.D.、McMaster University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月1日
初级完成 (实际的)
2024年6月30日
研究完成 (估计的)
2025年5月31日
研究注册日期
首次提交
2023年6月11日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月15日
首次发布 (实际的)
2023年6月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年10月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月1日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.