精准反馈，提高医疗质量
2025年2月20日 更新者：Zach Landis-Lewis、University of Michigan
通过精确审核和反馈提高医疗保健质量的可扩展服务：整群随机对照试验
这项整群随机试验将评估精确反馈服务对麻醉提供者表现的有效性。
精确反馈服务通过有关高价值绩效信息的简短消息和视觉显示增强了标准审核和反馈 (A&F) 电子邮件。
控制臂将收到标准的“一刀切”A&F 电子邮件，目前每月发送给麻醉提供者。
假设：与接收标准 A&F 电子邮件的提供商相比，接收精确反馈的提供商将提高 a) 可改进措施的护理质量和 b) 电子邮件参与度（点击率和仪表板登录率）。
我们将在混合方法过程评估中评估意外后果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
3500
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、美国、48109
- University of Michigan
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准（干预期前评估）：
- 参与多中心围手术期结果小组 (MPOG) 提供者反馈电子邮件计划。
排除标准（干预期后评估）：
- 在研究期间因任何原因终止参与 MPOG 提供商反馈电子邮件计划
- 改变了专业角色（例如 在干预期结束前从住院医师转变为主治医师）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：精确增强的反馈电子邮件
提供商每月会收到一封增强版电子邮件，其中包含精确审核和反馈 (A&F)。
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提供商接收定制消息，以最佳格式优先考虑指标。
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有源比较器：标准反馈电子邮件
提供商会收到标准的“一刀切”A&F 每月电子邮件。
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提供商以通用格式接收指标。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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衡量麻醉护理人员手术病例的成功率（M）
大体时间：长达 1 年
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整群随机对照试验的主要结果是麻醉护理人员手术病例的测量成功率 (M)，其中： M = 所有手术病例测量成功的总和/所有手术病例测量的数量 每个提供商的措施成功率中包含的措施将是满足以下包含标准的所有可改进的流程措施：
研究人员将在本研究中排除提供者控制范围较小的临床结果测量（也称为“反向测量”）。 |
长达 1 年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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平均电子邮件点击率 (CTR)
大体时间：最长 6 个月
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点击率 = 100 x（包含点击链接的收件人电子邮件数量）/（电子邮件总数）
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最长 6 个月
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平均仪表板登录率 (L)
大体时间：长达 1 年
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L = 100 x（电子邮件收件人仪表板登录事件发生的月数）/（总月数）
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长达 1 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Zach Landis-Lewis、University of Michigan
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月6日
初级完成 (实际的)
2024年11月30日
研究完成 (估计的)
2025年6月1日
研究注册日期
首次提交
2023年6月20日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月20日
首次发布 (实际的)
2023年6月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月20日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
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