Presisjons tilbakemelding for å forbedre kvaliteten på helsevesenet
20. februar 2025 oppdatert av: Zach Landis-Lewis, University of Michigan
En skalerbar tjeneste for å forbedre helsevesenets kvalitet gjennom presisjonsrevisjon og tilbakemelding: en klynge-randomisert kontrollert prøvelse
Denne klynge-randomiserte studien vil vurdere effektiviteten til en presisjonstilbakemeldingstjeneste på anestesileverandørens ytelse.
Presisjonstilbakemeldingstjenesten forbedrer en standard revisjons- og tilbakemeldings-e-post (A&F) med en kort melding og visuell visning om ytelsesinformasjon av høy verdi.
Kontrollarmen vil motta en standard "one size fits most" A&F-e-post som for øyeblikket sendes til anestesileverandører hver måned.
Hypotese: Leverandører som mottar nøyaktige tilbakemeldinger vil øke a) omsorgskvaliteten for forbedrede tiltak og b) e-postengasjement (klikk- og dashbordpåloggingsrater) sammenlignet med leverandører som mottar standard A&F-e-poster.
Vi vil vurdere utilsiktede konsekvenser i en prosessevaluering med blandede metoder.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
3500
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier (vurdert før intervensjonsperiode):
- Deltakelse i Multicenter Perioperative Outcomes Group (MPOG) e-postprogram for leverandør av tilbakemelding.
Eksklusjonskriterier (vurdert etter intervensjonsperiode):
- Avsluttet deltakelse i MPOG-leverandørens tilbakemeldings-e-postprogram uansett årsak i løpet av studieperioden
- Endrede yrkesroller (f.eks. overført fra bosatt til møtende) før utløpet av intervensjonsperioden
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: e-postmeldinger med presisjonsforbedrede tilbakemeldinger
Leverandører mottar en forbedret månedlig e-post med presisjonsrevisjon og tilbakemelding (A&F).
|
Leverandører mottar tilpassede meldinger som prioriterer beregninger i optimal formatering.
|
|
Aktiv komparator: standard tilbakemeldings-e-postmeldinger
Leverandører mottar standard "one size fits most" A&F månedlig e-post.
|
Leverandører mottar beregninger i et vanlig format.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål suksessrate (M) for operative tilfeller av anestesileverandører
Tidsramme: Inntil 1 år
|
Det primære resultatet for den klynge-randomiserte kontrollerte studien er målsuksessraten (M) for operative tilfeller av anestesileverandører, der: M = summen av alle suksesser for operative målinger / antall av alle målinger i operative tilfeller Tiltakene som er inkludert i hver leverandørs suksessrate vil være alle forbedringsbare prosesstiltak som oppfyller følgende inklusjonskriterier:
Etterforskerne vil ekskludere mål på kliniske utfall (også kalt "inverse mål") i denne studien som er mindre innenfor kontroll av leverandører. |
Inntil 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig klikkfrekvens for e-post (CTR)
Tidsramme: Inntil 6 måneder
|
CTR = 100 x (antall mottakers e-poster med en klikket lenke) / (totalt antall e-poster)
|
Inntil 6 måneder
|
|
Gjennomsnittlig påloggingsfrekvens for dashbord (L)
Tidsramme: Inntil 1 år
|
L = 100 x (antall måneder med påloggingshendelse til en e-postmottaker) / (totalt antall måneder)
|
Inntil 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Zach Landis-Lewis, University of Michigan
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. november 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
28. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HUM00194224
- R01LM013894-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .