Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Precisiefeedback om de kwaliteit van de gezondheidszorg te verbeteren

20 februari 2025 bijgewerkt door: Zach Landis-Lewis, University of Michigan

Een schaalbare service om de kwaliteit van de gezondheidszorg te verbeteren door nauwkeurige audit en feedback: een clustergerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze clustergerandomiseerde studie zal de effectiviteit beoordelen van een precisiefeedbackservice op de prestaties van anesthesiemedewerkers. De precisiefeedbackservice verbetert een standaard audit- en feedback-e-mail (A&F) met een kort bericht en een visuele weergave over hoogwaardige prestatie-informatie. De controle-arm ontvangt een standaard "one size fits most" A&F-e-mail die momenteel elke maand naar anesthesiemedewerkers wordt verzonden. Hypothese: Aanbieders die nauwkeurige feedback ontvangen, zullen a) de kwaliteit van de zorg verbeteren voor verbeterbare maatregelen en b) de betrokkenheid bij e-mail (doorklik- en dashboardaanmeldingspercentages) in vergelijking met aanbieders die standaard A&F-e-mails ontvangen. We zullen onbedoelde gevolgen beoordelen in een procesevaluatie met gemengde methoden.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

3500

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
        • University of Michigan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria (beoordeeld vóór interventieperiode):

  • Deelname aan het feedback-e-mailprogramma van de Multicenter Perioperative Outcomes Group (MPOG).

Uitsluitingscriteria (beoordeeld na interventieperiode):

  • Beëindigde deelname aan het feedback-e-mailprogramma van de MPOG-provider om welke reden dan ook tijdens de studieperiode
  • Veranderde professionele rollen (bijv. overgegaan van bewoner naar bewoner) vóór het einde van de tussenkomstperiode

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: e-mailberichten met verbeterde precisie
Providers ontvangen maandelijks een verbeterde e-mail met precisie-audit en feedback (A&F).
Gedragsmatig: e-mailberichten met verbeterde precisie
Providers ontvangen op maat gemaakte berichten die prioriteit geven aan statistieken in een optimale opmaak.
Actieve vergelijker: standaard feedback e-mailberichten
Aanbieders ontvangen de standaard "one size fits most" maandelijkse e-mail van A&F.
Gedragsmatig: standaard feedback e-mailberichten
Aanbieders ontvangen statistieken in een gemeenschappelijk formaat.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meet het succespercentage (M) voor operatieve gevallen van anesthesiezorgverleners
Tijdsspanne: Tot 1 jaar

De primaire uitkomst van het clustergerandomiseerde gecontroleerde onderzoek is het succespercentage (M) voor operatieve gevallen bij anesthesiezorgverleners, waarbij:

M = som van alle successen van operatieve casusmetingen / aantal van alle operatieve casusmetingen

De maatregelen die zijn opgenomen in het succespercentage van elke aanbieder zijn allemaal verbeterbare procesmaatregelen die aan de volgende inclusiecriteria voldoen:

  1. De casussen van een aanbieder werden voor de maatregel meegenomen, zowel tijdens de periode van zes maanden vóór de interventie als tijdens de interventieperiode van zes maanden.
  2. De gemiddelde prestatie voor de maatregel ligt onder de 90% tijdens de basislijnperiode, gebaseerd op de MPOG-drempel voor de meeste procesmaatregelen.
  3. De maatregel werd tijdens de interventieperiode opgenomen in ten minste één feedback-e-mail van de aanbieder.

De onderzoekers zullen in dit onderzoek metingen van klinische uitkomsten (ook wel "omgekeerde metingen" genoemd) uitsluiten die minder onder de controle van de zorgverleners vallen.
Tot 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde klikfrequentie per e-mail (CTR)
Tijdsspanne: Tot 6 maanden
CTR = 100 x (aantal e-mails van de ontvanger met een aangeklikte link) / (totaal aantal e-mails)
Tot 6 maanden
Gemiddeld dashboard-inlogpercentage (L)
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
L = 100 x (aantal maanden met de inloggebeurtenis op het dashboard van een e-mailontvanger) / (totaal aantal maanden)
Tot 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Michigan

Medewerkers

National Library of Medicine (NLM)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Zach Landis-Lewis, University of Michigan

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • HUM00194224
  • R01LM013894-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren