Rétroaction de précision pour améliorer la qualité des soins de santé
20 février 2025 mis à jour par: Zach Landis-Lewis, University of Michigan
Un service évolutif pour améliorer la qualité des soins de santé grâce à un audit et une rétroaction de précision : un essai contrôlé randomisé en grappes
Cet essai randomisé en grappes évaluera l'efficacité d'un service de rétroaction de précision sur les performances du prestataire d'anesthésie.
Le service de rétroaction de précision améliore un e-mail standard d'audit et de rétroaction (A&F) avec un bref message et un affichage visuel sur les informations de performance de grande valeur.
Le bras de contrôle recevra un e-mail A&F standard "taille unique" qui est actuellement envoyé chaque mois aux prestataires d'anesthésie.
Hypothèse : les prestataires recevant des commentaires de précision augmenteront a) la qualité des soins pour des mesures améliorables et b) l'engagement par e-mail (taux de clics et de connexion au tableau de bord) par rapport aux prestataires recevant des e-mails A&F standard.
Nous évaluerons les conséquences imprévues dans une évaluation de processus à méthodes mixtes.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
3500
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- University of Michigan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion (évalués avant la période d'intervention):
- Participation au programme de courrier électronique de rétroaction des fournisseurs du Multicenter Perioperative Outcomes Group (MPOG).
Critères d'exclusion (évalués après la période d'intervention):
- Fin de la participation au programme de courrier électronique de rétroaction du fournisseur MPOG pour quelque raison que ce soit pendant la période d'étude
- Changement de rôles professionnels (par ex. passé de résident à assistant) avant la fin de la période d'intervention
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: e-mails de commentaires à précision améliorée
Les fournisseurs reçoivent un e-mail mensuel amélioré contenant un audit de précision et des commentaires (A&F).
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Les fournisseurs reçoivent des messages personnalisés priorisant les métriques dans un format optimal.
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Comparateur actif: e-mails de commentaires standard
Les fournisseurs reçoivent l'e-mail mensuel A&F standard "taille unique".
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Les fournisseurs reçoivent des métriques dans un format commun.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesurer le taux de réussite (M) pour les cas opératoires des prestataires de soins d'anesthésie
Délai: Jusqu'à 1 an
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Le principal résultat de l'essai contrôlé randomisé en grappes est la mesure du taux de réussite (M) pour les cas opératoires des prestataires de soins d'anesthésie, où : M = somme de tous les succès de mesures de cas opératoires / nombre de toutes les mesures de cas opératoires Les mesures incluses dans le taux de réussite des mesures de chaque fournisseur seront toutes des mesures de processus améliorables qui répondent aux critères d'inclusion suivants :
Les enquêteurs excluront les mesures des résultats cliniques (également appelées « mesures inverses ») dans cette étude qui sont moins sous le contrôle des prestataires. |
Jusqu'à 1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de clics moyen sur les e-mails (CTR)
Délai: Jusqu'à 6 mois
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CTR = 100 x (nombre d'e-mails du destinataire avec un lien cliqué) / (nombre total d'e-mails)
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Jusqu'à 6 mois
|
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Taux moyen de connexion au tableau de bord (L)
Délai: Jusqu'à 1 an
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L = 100 x (nombre de mois avec événement de connexion au tableau de bord d'un destinataire d'e-mail) / (nombre total de mois)
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Jusqu'à 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Zach Landis-Lewis, University of Michigan
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 juin 2023
Première publication (Réel)
28 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HUM00194224
- R01LM013894-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .