이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

의료 품질 향상을 위한 정밀 피드백

2025년 2월 20일 업데이트: Zach Landis-Lewis, University of Michigan

정밀 감사 및 피드백을 통해 건강 관리 품질을 개선하는 확장 가능한 서비스: 클러스터 무작위 제어 시험

이 클러스터 무작위 시험은 마취 제공자 성능에 대한 정밀 피드백 서비스의 효과를 평가합니다. 정밀 피드백 서비스는 높은 가치의 성과 정보에 대한 간단한 메시지와 시각적 표시로 표준 감사 및 피드백(A&F) 이메일을 향상시킵니다. 컨트롤 암은 현재 매달 마취 제공자에게 전송되는 표준 "가장 적합한" A&F 이메일을 받게 됩니다. 가설: 정밀 피드백을 받는 공급자는 표준 A&F 이메일을 받는 공급자와 비교할 때 a) 개선 가능한 조치에 대한 진료 품질 및 b) 이메일 참여(클릭률 및 대시보드 로그인 비율)가 증가할 것입니다. 혼합 방법 프로세스 평가에서 의도하지 않은 결과를 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

3500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University of Michigan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준(중재 기간 전에 평가됨):

  • Multicenter Perioperative Outcomes Group(MPOG) 제공자 피드백 이메일 프로그램에 참여합니다.

제외 기준(개입 기간 후 평가됨):

  • 연구 기간 동안 어떤 이유로든 MPOG 제공자 피드백 이메일 프로그램 참여를 종료했습니다.
  • 변경된 직업적 역할(예: 레지던트에서 주치의로 전환) 개입 기간 종료 전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정밀도가 향상된 피드백 이메일 메시지
공급자는 정밀 감사 및 피드백(A&F)이 포함된 향상된 월별 이메일을 받습니다.
공급자는 최적의 형식으로 메트릭의 우선 순위를 지정하는 사용자 지정 메시지를 받습니다.
활성 비교기: 표준 피드백 이메일 메시지
공급자는 A&F의 월간 이메일인 표준 "가장 적합한 단일 크기"를 받습니다.
공급자는 일반적인 형식으로 메트릭을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마취전문의의 수술사례 성공률(M) 측정
기간: 최대 1년

군집 무작위 대조 시험의 주요 결과는 마취 전문의의 수술 사례에 대한 측정 성공률(M)입니다. 여기서는 다음과 같습니다.

M = 모든 수술 케이스 측정 성공의 합계 / 모든 수술 케이스 측정 수

각 공급자의 측정 성공률에 포함된 측정은 다음 포함 기준을 충족하는 모든 개선 가능한 프로세스 측정입니다.

  1. 6개월의 개입 전 기간과 6개월의 개입 기간 동안 측정에 제공자의 사례가 포함되었습니다.
  2. 대부분의 프로세스 측정에 대한 MPOG 임계값을 기준으로 측정의 평균 성능은 기준 기간 동안 90% 미만입니다.
  3. 이 조치는 개입 기간 동안 최소한 하나의 제공자 피드백 이메일에 포함되었습니다.

조사관은 본 연구에서 제공자의 통제 범위가 덜한 임상 결과 측정("역 측정"이라고도 함)을 제외할 것입니다.

최대 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 이메일 클릭률(CTR)
기간: 최대 6개월
CTR = 100 x (클릭한 링크가 포함된 수신자의 이메일 수) / (총 이메일 수)
최대 6개월
평균 대시보드 로그인 비율(L)
기간: 최대 1년
L = 100 x (이메일 수신자의 대시보드 로그인 이벤트가 발생한 개월 수) / (총 개월 수)
최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Zach Landis-Lewis, University of Michigan

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 6일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HUM00194224
  • R01LM013894-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

마취 관리 품질에 대한 임상 시험

구독하다