- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05923463
Feedback di precisione per migliorare la qualità dell'assistenza sanitaria
Un servizio scalabile per migliorare la qualità dell'assistenza sanitaria attraverso audit e feedback di precisione: una prova controllata randomizzata a cluster
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Astrid Fishstrom
- Numero di telefono: 734-936-8810
- Email: astridf@umich.edu
Luoghi di studio
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
- University of Michigan
-
Contatto:
- Astrid Fishstrom
- Numero di telefono: 734-936-8810
- Email: astridf@umich.edu
-
Investigatore principale:
- Zach Landis-Lewis
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione (valutati prima del periodo di intervento):
- Partecipazione al programma di posta elettronica di feedback del fornitore del Multicenter Perioperative Outcomes Group (MPOG).
Criteri di esclusione (valutati dopo il periodo di intervento):
- Interruzione della partecipazione al programma di posta elettronica di feedback del fornitore MPOG per qualsiasi motivo durante il periodo di studio
- Ruoli professionali modificati (ad es. passaggio da residente a frequentante) prima della fine del periodo di intervento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: messaggi e-mail di feedback ottimizzati per la precisione
I fornitori ricevono un'e-mail mensile migliorata contenente audit di precisione e feedback (A&F).
|
I provider ricevono messaggi personalizzati che assegnano la priorità alle metriche in una formattazione ottimale.
|
Comparatore attivo: messaggi di posta elettronica di feedback standard
I fornitori ricevono l'e-mail mensile A&F standard "taglia unica".
|
I provider ricevono le metriche in un formato comune.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Misurare il tasso di successo (M) per i casi operatori di fornitori di cure anestesiologiche
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
L'esito primario per lo studio controllato randomizzato a grappolo è il tasso di successo della misura (M) per i casi operatori di fornitori di cure anestesiologiche, dove: M = somma di tutti i successi di misurazione del caso operativo / numero di tutte le misurazioni del caso operativo |
Fino a 2 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Percentuale di clic (CTR) media delle e-mail
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
CTR = 100 x (numero di email del destinatario con un link cliccato) / (numero totale di email)
|
Fino a 2 anni
|
Percentuale media di accessi alla dashboard (L)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
L = 100 x (numero di mesi con evento di accesso al dashboard di un destinatario di posta elettronica)/(numero totale di mesi)
|
Fino a 2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Zach Landis-Lewis, University of Michigan
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- HUM00194224
- R01LM013894-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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