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Feedback di precisione per migliorare la qualità dell'assistenza sanitaria

20 febbraio 2025 aggiornato da: Zach Landis-Lewis, University of Michigan

Un servizio scalabile per migliorare la qualità dell'assistenza sanitaria attraverso audit e feedback di precisione: una prova controllata randomizzata a cluster

Questo studio randomizzato in cluster valuterà l'efficacia di un servizio di feedback di precisione sulle prestazioni del fornitore di anestesia. Il servizio di feedback di precisione migliora un'e-mail di controllo e feedback (A&F) standard con un breve messaggio e una visualizzazione visiva delle informazioni sulle prestazioni di alto valore. Il braccio di controllo riceverà un'e-mail A&F standard "taglia unica" che viene attualmente inviata ai fornitori di anestesia ogni mese. Ipotesi: i fornitori che ricevono feedback di precisione aumenteranno a) la qualità dell'assistenza per le misure migliorabili e b) l'impegno e-mail (tassi di clic e accesso alla dashboard) rispetto ai fornitori che ricevono e-mail A&F standard. Valuteremo le conseguenze indesiderate in una valutazione del processo con metodi misti.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

3500

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michigan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione (valutati prima del periodo di intervento):

  • Partecipazione al programma di posta elettronica di feedback del fornitore del Multicenter Perioperative Outcomes Group (MPOG).

Criteri di esclusione (valutati dopo il periodo di intervento):

  • Interruzione della partecipazione al programma di posta elettronica di feedback del fornitore MPOG per qualsiasi motivo durante il periodo di studio
  • Ruoli professionali modificati (ad es. passaggio da residente a frequentante) prima della fine del periodo di intervento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: messaggi e-mail di feedback ottimizzati per la precisione
I fornitori ricevono un'e-mail mensile migliorata contenente audit di precisione e feedback (A&F).
Comportamentale: messaggi e-mail di feedback ottimizzati per la precisione
I provider ricevono messaggi personalizzati che assegnano la priorità alle metriche in una formattazione ottimale.
Comparatore attivo: messaggi di posta elettronica di feedback standard
I fornitori ricevono l'e-mail mensile A&F standard "taglia unica".
Comportamentale: messaggi di posta elettronica di feedback standard
I provider ricevono le metriche in un formato comune.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurare il tasso di successo (M) per i casi operatori degli operatori anestesisti
Lasso di tempo: Fino a 1 anno

L'esito primario dello studio controllato randomizzato in cluster è la misura del tasso di successo (M) per i casi operatori degli operatori di anestesia, dove:

M = somma di tutti i successi di misurazione dei casi operatori/numero di tutte le misurazioni dei casi operatori

Le misure incluse nel tasso di successo di ciascun fornitore saranno tutte misure di processo migliorabili che soddisfano i seguenti criteri di inclusione:

  1. I casi di un fornitore sono stati inclusi nella misura sia durante il periodo pre-intervento di 6 mesi che durante il periodo di intervento di 6 mesi.
  2. La prestazione media della misura è inferiore al 90% durante il periodo di riferimento, in base alla soglia MPOG per la maggior parte delle misure di processo.
  3. La misura è stata inclusa in almeno un'e-mail di feedback del fornitore durante il periodo di intervento.

I ricercatori escluderanno in questo studio le misure dei risultati clinici (chiamate anche "misure inverse") che sono meno sotto il controllo dei fornitori.
Fino a 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale media di clic (CTR) delle email
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
CTR = 100 x (numero di email del destinatario con un collegamento cliccato) / (numero totale di email)
Fino a 6 mesi
Tasso medio di accesso alla dashboard (L)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
L = 100 x (numero di mesi con evento di accesso alla dashboard del destinatario dell'e-mail)/(numero totale di mesi)
Fino a 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Michigan

Collaboratori

National Library of Medicine (NLM)

Investigatori

  • Investigatore principale: Zach Landis-Lewis, University of Michigan

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HUM00194224
  • R01LM013894-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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