Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přesná zpětná vazba ke zlepšení kvality zdravotní péče

20. února 2025 aktualizováno: Zach Landis-Lewis, University of Michigan

Škálovatelná služba pro zlepšení kvality zdravotní péče prostřednictvím přesného auditu a zpětné vazby: klastrově randomizovaná kontrolovaná zkouška

Tato klastrově randomizovaná studie posoudí účinnost služby přesné zpětné vazby na výkon poskytovatele anestezie. Služba přesné zpětné vazby rozšiřuje standardní e-mail s auditem a zpětnou vazbou (A&F) o krátkou zprávu a vizuální zobrazení informací o výkonu s vysokou hodnotou. Ovládací rameno obdrží standardní e-mail A&F „jedna velikost se hodí pro většinu“, který je v současné době zasílán poskytovatelům anestezie každý měsíc. Hypotéza: Poskytovatelé, kteří dostávají přesnou zpětnou vazbu, zvýší a) kvalitu péče o zlepšovatelná opatření ab) zapojení e-mailů (míra prokliku a přihlášení na panel) ve srovnání s poskytovateli, kteří dostávají standardní e-maily A&F. Nezamýšlené důsledky posoudíme při hodnocení procesu smíšenými metodami.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

3500

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
        • University of Michigan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení (posuzováno před obdobím intervence):

  • Účast v e-mailovém programu pro zpětnou vazbu poskytovatelů Multicenter Perioperative Outcomes Group (MPOG).

Kritéria vyloučení (posuzováno po období intervence):

  • Během studijního období byla z jakéhokoli důvodu ukončena účast v programu zpětné vazby poskytovatelů MPOG
  • Změněné profesní role (např. převeden z rezidenta na docházku) před koncem intervenčního období

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: e-mailové zprávy se zpětnou vazbou s vylepšenou přesností
Poskytovatelé dostávají rozšířený měsíční e-mail obsahující audit přesnosti a zpětnou vazbu (A&F).
Behaviorální: e-mailové zprávy se zpětnou vazbou s vylepšenou přesností
Poskytovatelé dostávají přizpůsobené zprávy upřednostňující metriky v optimálním formátování.
Aktivní komparátor: standardní e-mailové zprávy se zpětnou vazbou
Poskytovatelé dostávají standardní měsíční e-mail A&F „jedna velikost vyhovuje většině“.
Behaviorální: standardní e-mailové zprávy se zpětnou vazbou
Poskytovatelé dostávají metriky ve společném formátu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změřte míru úspěšnosti (M) u operačních případů poskytovatelů anesteziologické péče
Časové okno: Do 1 roku

Primárním výstupem pro klastrově randomizovanou kontrolovanou studii je míra úspěšnosti měření (M) u operačních případů poskytovatelů anesteziologické péče, kde:

M = součet všech úspěšnosti měření operativních případů / počet všech měření operativních případů

Měřítka zahrnutá do míry úspěšnosti měření každého poskytovatele budou všechna vylepšitelná procesní opatření, která splňují následující kritéria zařazení:

  1. Případy poskytovatele byly do opatření zařazeny jak během 6měsíčního období před intervencí, tak během 6měsíčního období intervence.
  2. Průměrný výkon pro opatření je během základního období nižší než 90 %, na základě prahové hodnoty MPOG pro většinu procesních opatření.
  3. Opatření bylo zahrnuto do alespoň jednoho e-mailu se zpětnou vazbou poskytovatele během období intervence.

Vyšetřovatelé v této studii vyloučí míry klinických výsledků (také nazývané „inverzní míry“), které jsou méně pod kontrolou poskytovatelů.
Do 1 roku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná míra prokliku e-mailů (CTR)
Časové okno: Až 6 měsíců
CTR = 100 x (počet e-mailů příjemce s kliknutím na odkaz) / (celkový počet e-mailů)
Až 6 měsíců
Průměrná míra přihlášení na panel (L)
Časové okno: Do 1 roku
L = 100 x (počet měsíců s událostí přihlášení na řídicí panel příjemce e-mailu) / (celkový počet měsíců)
Do 1 roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Michigan

Spolupracovníci

National Library of Medicine (NLM)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Zach Landis-Lewis, University of Michigan

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. května 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

28. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • HUM00194224
  • R01LM013894-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita anesteziologické péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Croatia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit