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Feedback de precisão para melhorar a qualidade dos cuidados de saúde

20 de junho de 2023 atualizado por: Zach Landis-Lewis, University of Michigan

Um serviço escalável para melhorar a qualidade dos cuidados de saúde por meio de auditoria e feedback precisos: um estudo controlado randomizado por cluster

Este estudo randomizado por cluster avaliará a eficácia de um serviço de feedback de precisão sobre o desempenho do provedor de anestesia. O serviço de feedback de precisão aprimora um e-mail padrão de auditoria e feedback (A&F) com uma breve mensagem e exibição visual sobre informações de desempenho de alto valor. O braço de controle receberá um e-mail A&F padrão "tamanho único" que atualmente é enviado mensalmente aos provedores de anestesia. Hipótese: Os provedores que recebem feedback de precisão aumentarão a) a qualidade do atendimento para medidas aprimoráveis ​​e b) o envolvimento do e-mail (taxas de cliques e login no painel) quando comparados aos provedores que recebem e-mails A&F padrão. Avaliaremos as consequências não intencionais em uma avaliação de processo de métodos mistos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

3500

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University of Michigan
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Zach Landis-Lewis

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão (avaliados antes do período de intervenção):

  • Participação no programa de e-mail de feedback do provedor Multicenter Perioperative Outcomes Group (MPOG).

Critérios de Exclusão (avaliados após período de intervenção):

  • Encerrou a participação no programa de e-mail de feedback do provedor MPOG por qualquer motivo durante o período do estudo
  • Papéis profissionais alterados (por exemplo, transitou de residente para assistente) antes do final do período de intervenção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: mensagens de e-mail de feedback com precisão aprimorada
Os provedores recebem um e-mail mensal aprimorado contendo auditoria de precisão e feedback (A&F).
Comportamental: mensagens de e-mail de feedback com precisão aprimorada
Os provedores recebem mensagens personalizadas priorizando métricas em uma formatação ideal.
Comparador Ativo: mensagens de e-mail de feedback padrão
Os provedores recebem o e-mail A&F mensal padrão "tamanho único".
Comportamental: mensagens de e-mail de feedback padrão
Os provedores recebem métricas em um formato comum.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medir a taxa de sucesso (M) para casos operatórios de prestadores de cuidados de anestesia
Prazo: Até 2 anos

O resultado primário para o estudo controlado randomizado por cluster é a taxa de sucesso da medida (M) para casos operatórios de prestadores de cuidados de anestesia, onde:

M = soma de todos os sucessos de medição de casos operatórios / número de todas as medições de casos operatórios
Até 2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa média de cliques de e-mail (CTR)
Prazo: Até 2 anos
CTR = 100 x (número de e-mails do destinatário com um link clicado) / (número total de e-mails)
Até 2 anos
Taxa média de login no painel (L)
Prazo: Até 2 anos
L = 100 x (número de meses com o evento de login do painel de um destinatário de e-mail) / (número total de meses)
Até 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Michigan

Colaboradores

National Library of Medicine (NLM)

Investigadores

  • Investigador principal: Zach Landis-Lewis, University of Michigan

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • HUM00194224
  • R01LM013894-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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