Tarkkaa palautetta terveydenhuollon laadun parantamiseksi
torstai 20. helmikuuta 2025 päivittänyt: Zach Landis-Lewis, University of Michigan
Skaalautuva palvelu terveydenhuollon laadun parantamiseksi tarkan tarkastuksen ja palautteen avulla: klusterin satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tämä klusterisatunnaistettu koe arvioi tarkan palautepalvelun tehokkuuden anestesian tarjoajan suorituskyvyn suhteen.
Tarkka palautepalvelu parantaa standardinmukaista auditointi- ja palautesähköpostia (A&F) lyhyellä viestillä ja visuaalisella näytöllä arvokkaasta suorituskykytiedosta.
Ohjausvarsi saa tavallisen "yksi koko sopii useimpiin" A&F-sähköpostin, joka lähetetään tällä hetkellä anestesian tarjoajille kuukausittain.
Hypoteesi: Tarkkaa palautetta saavat palveluntarjoajat parantavat a) parannettavien toimenpiteiden hoidon laatua ja b) sähköpostin sitoutumista (napsautussuhde ja kojelautaan kirjautumisprosentit) verrattuna palveluntarjoajiin, jotka saavat tavallisia A&F-sähköposteja.
Arvioimme ei-toivottuja seurauksia sekamenetelmien prosessiarvioinnissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
3500
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- University of Michigan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit (arvioitu ennen interventiojaksoa):
- Osallistuminen Multicenter Perioperative Outcomes Group (MPOG) -palveluntarjoajan palautesähköpostiohjelmaan.
Poissulkemiskriteerit (arvioitu interventiojakson jälkeen):
- Lopetti osallistumisen MPOG-palveluntarjoajien palautesähköpostiohjelmaan mistä tahansa syystä opiskelujakson aikana
- Vaihdettu ammattirooleja (esim. siirtynyt asukkaasta läsnäoloon) ennen interventiojakson loppua
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: tarkempia palautesähköpostiviestejä
Palveluntarjoajat saavat parannetun kuukausittaisen sähköpostin, joka sisältää tarkkuuden tarkastuksen ja palautteen (A&F).
|
Palveluntarjoajat saavat mukautettuja viestejä, jotka priorisoivat mittareita optimaalisessa muotoilussa.
|
|
Active Comparator: tavalliset palautesähköpostiviestit
Palveluntarjoajat saavat vakiomuotoisen "yksi koko sopii useimpiin" A&F-sähköpostin kuukausittain.
|
Palveluntarjoajat saavat mittareita yhteisessä muodossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mittaa onnistumisprosentti (M) anestesiahoidon tarjoajien leikkaustapauksissa
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
|
Ensisijainen tulos klusterisatunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa on mitattu onnistumisprosentti (M) anestesiahoidon tarjoajien leikkaustapauksissa, kun: M = kaikkien operatiivisen tapausmittauksen onnistumisten summa / kaikkien operatiivisten tapausten mittausten lukumäärä Kunkin palveluntarjoajan toimenpiteen onnistumisprosentissa mukana olevat toimenpiteet ovat kaikki parannettavia prosessitoimenpiteitä, jotka täyttävät seuraavat sisällyttämiskriteerit:
Tutkijat jättävät tästä tutkimuksesta pois kliinisten tulosten mittareita (kutsutaan myös "käänteismittauksiksi"), jotka ovat vähemmän palveluntarjoajien hallinnassa. |
Jopa 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen sähköpostin napsautussuhde (CTR)
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Napsautussuhde = 100 x (napsautetun linkin sisältävien vastaanottajien sähköpostien määrä) / (sähköpostien kokonaismäärä)
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Keskimääräinen kojelautaan kirjautumisprosentti (L)
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
|
L = 100 x (kuukausien lukumäärä sähköpostin vastaanottajan kojelautaan kirjautumistapahtumalla) / (kuukausien kokonaismäärä)
|
Jopa 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Zach Landis-Lewis, University of Michigan
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 6. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUM00194224
- R01LM013894-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .