Precíziós visszajelzés az egészségügyi ellátás minőségének javításához
2025. február 20. frissítette: Zach Landis-Lewis, University of Michigan
Méretezhető szolgáltatás az egészségügyi ellátás minőségének javítására precíziós ellenőrzés és visszajelzés révén: Klaszter-randomizált, ellenőrzött próba
Ez a fürt-randomizált vizsgálat felméri a precíziós visszacsatolási szolgáltatás hatékonyságát az anesztézia szolgáltatói teljesítményére vonatkozóan.
A precíziós visszajelzési szolgáltatás a szabványos audit és visszajelzés (A&F) e-mailt egy rövid üzenettel és vizuális megjelenítéssel bővíti a nagy értékű teljesítményadatokról.
A vezérlőkar szabványos "egy méret a legtöbbre megfelelő" A&F e-mailt fog kapni, amelyet jelenleg minden hónapban elküldenek az érzéstelenítő szolgáltatóknak.
Hipotézis: A precíz visszajelzést kapó szolgáltatók javítják a) az ellátás minőségét a javítható intézkedésekhez és b) az e-mailes elkötelezettséget (átkattintási arány és az irányítópult bejelentkezési aránya), összehasonlítva a szabványos A&F e-maileket kapó szolgáltatókkal.
A nem kívánt következményeket vegyes módszerekkel végzett folyamatértékelésben értékeljük.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
3500
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Egyesült Államok, 48109
- University of Michigan
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevonási kritériumok (a beavatkozási időszak előtt értékelve):
- Részvétel a Multicenter Perioperative Outcomes Group (MPOG) szolgáltatói visszajelzési e-mail programjában.
Kizárási kritériumok (a beavatkozási időszak után értékelve):
- A tanulmányi időszak alatt bármilyen okból befejezte a részvételt az MPOG szolgáltatói visszajelzési e-mail programban
- Változott szakmai szerepkör (pl. rezidensről látogatóvá vált) a beavatkozási időszak vége előtt
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: precíziós visszajelzési e-mail üzenetek
A szolgáltatók havi bővített e-mailt kapnak, amely precíziós auditot és visszajelzést (A&F) tartalmaz.
|
A szolgáltatók testreszabott üzeneteket kapnak, amelyek a mérőszámok elsőbbségét optimális formátumban határozzák meg.
|
|
Aktív összehasonlító: szabványos visszajelzési e-mail üzenetek
A szolgáltatók havonta megkapják a szabványos „egy méret a legtöbbre megfelelő” A&F e-mailt.
|
A szolgáltatók közös formátumban kapják meg a mutatókat.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mérje meg a sikerességi arányt (M) az anesztézia-gondozók műtéti eseteiben
Időkeret: Akár 1 év
|
A klaszter-randomizált kontrollos vizsgálat elsődleges eredménye az anesztéziás szolgáltatók műtéti eseteinek sikerességi aránya (M), ahol: M = az összes műtéti esetmérés sikereinek összege / az összes műtéti esetmérés száma Az egyes szolgáltatók sikerességi arányában szereplő intézkedések mindegyike javítható folyamatmérték, amely megfelel a következő felvételi kritériumoknak:
A vizsgálók ebben a vizsgálatban kizárják a klinikai kimenetelekre vonatkozó méréseket (más néven "inverz mérőszámokat"), amelyek kevésbé tartoznak a szolgáltatók ellenőrzése alá. |
Akár 1 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Átlagos e-mail átkattintási arány (CTR)
Időkeret: Akár 6 hónapig
|
CTR = 100 x (a címzett e-mailjeinek száma egy kattintott linkkel) / (e-mailek teljes száma)
|
Akár 6 hónapig
|
|
Átlagos bejelentkezési arány az irányítópulton (L)
Időkeret: Akár 1 év
|
L = 100 x (a hónapok száma az e-mail címzettjének irányítópult-bejelentkezési eseményével) / (a hónapok száma összesen)
|
Akár 1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Zach Landis-Lewis, University of Michigan
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. május 6.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. november 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. június 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. június 20.
Első közzététel (Tényleges)
2023. június 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. február 20.
Utolsó ellenőrzés
2025. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HUM00194224
- R01LM013894-01 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .