Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Precíziós visszajelzés az egészségügyi ellátás minőségének javításához

2024. május 6. frissítette: Zach Landis-Lewis, University of Michigan

Méretezhető szolgáltatás az egészségügyi ellátás minőségének javítására precíziós ellenőrzés és visszajelzés révén: Klaszter-randomizált, ellenőrzött próba

Ez a fürt-randomizált vizsgálat felméri a precíziós visszacsatolási szolgáltatás hatékonyságát az anesztézia szolgáltatói teljesítményére vonatkozóan. A precíziós visszajelzési szolgáltatás a szabványos audit és visszajelzés (A&F) e-mailt egy rövid üzenettel és vizuális megjelenítéssel bővíti a nagy értékű teljesítményadatokról. A vezérlőkar szabványos "egy méret a legtöbbre megfelelő" A&F e-mailt fog kapni, amelyet jelenleg minden hónapban elküldenek az érzéstelenítő szolgáltatóknak. Hipotézis: A precíz visszajelzést kapó szolgáltatók javítják a) az ellátás minőségét a javítható intézkedésekhez és b) az e-mailes elkötelezettséget (átkattintási arány és az irányítópult bejelentkezési aránya), összehasonlítva a szabványos A&F e-maileket kapó szolgáltatókkal. A nem kívánt következményeket vegyes módszerekkel végzett folyamatértékelésben értékeljük.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

3500

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Egyesült Államok, 48109
        • Toborzás
        • University of Michigan
        • Kutatásvezető:
          • Zach Landis-Lewis
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevonási kritériumok (a beavatkozási időszak előtt értékelve):

  • Részvétel a Multicenter Perioperative Outcomes Group (MPOG) szolgáltatói visszajelzési e-mail programjában.

Kizárási kritériumok (a beavatkozási időszak után értékelve):

  • A tanulmányi időszak alatt bármilyen okból befejezte a részvételt az MPOG szolgáltatói visszajelzési e-mail programban
  • Változott szakmai szerepkör (pl. rezidensről látogatóvá vált) a beavatkozási időszak vége előtt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: precíziós visszajelzési e-mail üzenetek
A szolgáltatók havi bővített e-mailt kapnak, amely precíziós auditot és visszajelzést (A&F) tartalmaz.
Viselkedési: precíziós visszajelzési e-mail üzenetek
A szolgáltatók testreszabott üzeneteket kapnak, amelyek a mérőszámok elsőbbségét optimális formátumban határozzák meg.
Aktív összehasonlító: szabványos visszajelzési e-mail üzenetek
A szolgáltatók havonta megkapják a szabványos „egy méret a legtöbbre megfelelő” A&F e-mailt.
Viselkedési: szabványos visszajelzési e-mail üzenetek
A szolgáltatók közös formátumban kapják meg a mutatókat.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mérje meg a sikerességi arányt (M) az anesztézia-gondozók műtéti eseteiben
Időkeret: Legfeljebb 2 év

A klaszter-randomizált kontrollos vizsgálat elsődleges eredménye az anesztéziás szolgáltatók műtéti eseteinek sikerességi aránya (M), ahol:

M = az összes műtéti esetmérés sikereinek összege / az összes műtéti esetmérés száma
Legfeljebb 2 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Átlagos e-mail átkattintási arány (CTR)
Időkeret: Legfeljebb 2 év
CTR = 100 x (a címzett e-mailjeinek száma egy kattintott linkkel) / (az e-mailek teljes száma)
Legfeljebb 2 év
Átlagos bejelentkezési arány az irányítópulton (L)
Időkeret: Legfeljebb 2 év
L = 100 x (a hónapok száma az e-mail címzettjének irányítópult-bejelentkezési eseményével) / (a ​​hónapok száma összesen)
Legfeljebb 2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Michigan

Együttműködők

National Library of Medicine (NLM)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Zach Landis-Lewis, University of Michigan

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. május 6.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. november 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. június 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. június 20.

Első közzététel (Tényleges)

2023. június 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 6.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HUM00194224
  • R01LM013894-01 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Anesztézia ellátás minősége

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Tanzania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel