Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præcisionsfeedback for at forbedre sundhedsplejekvaliteten

20. februar 2025 opdateret af: Zach Landis-Lewis, University of Michigan

En skalerbar service til at forbedre sundhedsplejekvaliteten gennem præcisionsaudit og feedback: et klyngerandomiseret kontrolleret forsøg

Dette klynge-randomiserede forsøg vil vurdere effektiviteten af ​​en præcisionsfeedback-tjeneste på anæstesiudbyderens ydeevne. Præcisionsfeedback-tjenesten forbedrer en standard revisions- og feedback-e-mail (A&F) med en kort besked og visuel visning om værdifulde præstationsoplysninger. Kontrolarmen vil modtage en standard "one size fits most" A&F-e-mail, der i øjeblikket sendes til anæstesiudbydere hver måned. Hypotese: Udbydere, der modtager præcisionsfeedback, vil øge a) plejekvaliteten for forbedrede foranstaltninger og b) e-mail-engagement (klik-gennem- og dashboard-loginhastigheder) sammenlignet med udbydere, der modtager standard A&F-e-mails. Vi vil vurdere utilsigtede konsekvenser i en procesevaluering med blandede metoder.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

3500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier (vurderet før interventionsperiode):

  • Deltagelse i Multicenter Perioperative Outcomes Group (MPOG) udbyder feedback e-mail-program.

Eksklusionskriterier (vurderet efter interventionsperiode):

  • Afsluttede deltagelse i MPOG-udbyderens feedback-e-mail-program uanset årsag i løbet af undersøgelsesperioden
  • Ændrede professionelle roller (f.eks. overgået fra beboer til møde) inden udløbet af interventionsperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: præcisionsforbedrede feedback-e-mail-beskeder
Udbydere modtager en forbedret månedlig e-mail med præcisionsrevision og feedback (A&F).
Adfærdsmæssigt: præcisionsforbedrede feedback-e-mail-beskeder
Udbydere modtager tilpassede beskeder, der prioriterer metrics i en optimal formatering.
Aktiv komparator: standardfeedback-e-mail-beskeder
Udbydere modtager standarden "one size fits most" A&F månedlig e-mail.
Adfærdsmæssigt: standardfeedback-e-mail-beskeder
Udbydere modtager metrics i et fælles format.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål succesrate (M) for operative tilfælde af anæstesiudbydere
Tidsramme: Op til 1 år

Det primære resultat for det klynge-randomiserede kontrollerede forsøg er målsuccesraten (M) for operative tilfælde af anæstesiudbydere, hvor:

M = summen af ​​alle operative tilfælde målinger / antal af alle operative tilfælde målinger

De foranstaltninger, der er inkluderet i hver udbyders succesrate for foranstaltninger, vil alle være procesforanstaltninger, der kan forbedres, og som opfylder følgende inklusionskriterier:

  1. En udbyders sager blev inkluderet for foranstaltningen i både den 6-måneders præ-interventionsperiode og i den 6-måneders interventionsperiode.
  2. Den gennemsnitlige ydeevne for målingen er under 90 % i basisperioden, baseret på MPOG-tærsklen for de fleste procesmål.
  3. Foranstaltningen blev inkluderet i mindst én e-mail med udbyderfeedback i løbet af interventionsperioden.

Efterforskerne vil udelukke mål for kliniske resultater (også kaldet "omvendte mål") i denne undersøgelse, som er mindre inden for kontrol af udbydere.
Op til 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig e-mail-klikrate (CTR)
Tidsramme: Op til 6 måneder
CTR = 100 x (antal modtagers e-mails med et klikket link) / (samlet antal e-mails)
Op til 6 måneder
Gennemsnitlig dashboard login rate (L)
Tidsramme: Op til 1 år
L = 100 x (antal måneder med en e-mail-modtagers dashboard-loginhændelse) / (samlet antal måneder)
Op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Michigan

Samarbejdspartnere

National Library of Medicine (NLM)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zach Landis-Lewis, University of Michigan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

28. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • HUM00194224
  • R01LM013894-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesiplejekvalitet

Kliniske forsøg med præcisionsforbedrede feedback-e-mail-beskeder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner