- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05923463
Präzises Feedback zur Verbesserung der Qualität der Gesundheitsversorgung
6. Mai 2024 aktualisiert von: Zach Landis-Lewis, University of Michigan
Ein skalierbarer Service zur Verbesserung der Qualität der Gesundheitsversorgung durch präzises Audit und Feedback: Eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie
In dieser Cluster-randomisierten Studie wird die Wirksamkeit eines Präzisions-Feedback-Dienstes zur Leistung von Anästhesieanbietern bewertet.
Der Präzisions-Feedback-Service erweitert eine Standard-Audit- und Feedback-E-Mail (A&F) um eine kurze Nachricht und eine visuelle Anzeige über hochwertige Leistungsinformationen.
Der Kontrollarm erhält eine standardmäßige A&F-E-Mail mit der Aufschrift „Einheitsgröße“, die derzeit jeden Monat an Anästhesieanbieter gesendet wird.
Hypothese: Anbieter, die präzises Feedback erhalten, werden im Vergleich zu Anbietern, die Standard-A&F-E-Mails erhalten, a) die Pflegequalität für verbesserungsfähige Maßnahmen und b) das E-Mail-Engagement (Klick- und Dashboard-Anmelderaten) verbessern.
Wir werden unbeabsichtigte Konsequenzen in einer Prozessbewertung mit gemischten Methoden bewerten.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
3500
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Zach Landis-Lewis
- Telefonnummer: 734-615-1313
- E-Mail: zachll@umich.edu
Studienorte
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
- Rekrutierung
- University of Michigan
-
Hauptermittler:
- Zach Landis-Lewis
-
Kontakt:
- Zach Landis-Lewis
- Telefonnummer: 734-757-3112
- E-Mail: zachll@umich.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien (bewertet vor der Interventionsphase):
- Teilnahme am Anbieter-Feedback-E-Mail-Programm der Multicenter Perioperative Outcomes Group (MPOG).
Ausschlusskriterien (bewertet nach Interventionszeitraum):
- Teilnahme am MPOG-Anbieter-Feedback-E-Mail-Programm aus irgendeinem Grund während des Studienzeitraums beendet
- Veränderte berufliche Rollen (z.B. (von der Assistenzärztin zur Assistenzärztin gewechselt) vor Ablauf des Interventionszeitraums
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: präzisere Feedback-E-Mail-Nachrichten
Anbieter erhalten monatlich eine erweiterte E-Mail mit Präzisionsprüfungen und Feedback (A&F).
|
Anbieter erhalten maßgeschneiderte Nachrichten mit Priorisierung von Metriken in optimaler Formatierung.
|
Aktiver Komparator: Standard-Feedback-E-Mail-Nachrichten
Anbieter erhalten standardmäßig eine monatliche E-Mail von A&F mit der Angabe „Einheitsgröße“.
|
Anbieter erhalten Metriken in einem gemeinsamen Format.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Messen Sie die Erfolgsquote (M) für operative Fälle von Anästhesiedienstleistern
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
Das primäre Ergebnis der Cluster-randomisierten kontrollierten Studie ist die Messung der Erfolgsrate (M) für operative Fälle von Anästhesiedienstleistern, wobei: M = Summe aller operativen Fallmessungserfolge / Anzahl aller operativen Fallmessungen |
Bis zu 2 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Durchschnittliche E-Mail-Klickrate (CTR)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
CTR = 100 x (Anzahl der Empfänger-E-Mails mit einem angeklickten Link) / (Gesamtzahl der E-Mails)
|
Bis zu 2 Jahre
|
Durchschnittliche Dashboard-Anmelderate (L)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
L = 100 x (Anzahl der Monate mit dem Dashboard-Anmeldeereignis eines E-Mail-Empfängers) / (Gesamtzahl der Monate)
|
Bis zu 2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Zach Landis-Lewis, University of Michigan
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
6. Mai 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. November 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juni 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- HUM00194224
- R01LM013894-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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