Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Precyzyjne informacje zwrotne w celu poprawy jakości opieki zdrowotnej

20 lutego 2025 zaktualizowane przez: Zach Landis-Lewis, University of Michigan

Skalowalna usługa poprawiająca jakość opieki zdrowotnej dzięki precyzyjnym audytom i informacjom zwrotnym: randomizowana, kontrolowana próba kliniczna

Ta randomizowana klastrowa próba oceni skuteczność usługi precyzyjnej informacji zwrotnej na temat wydajności anestezjologa. Usługa precyzyjnej informacji zwrotnej wzbogaca standardową wiadomość e-mail dotyczącą audytu i opinii (A&F) o krótką wiadomość i prezentację wizualną zawierającą cenne informacje dotyczące wydajności. Ramię kontrolne otrzyma standardową wiadomość e-mail A&F „jeden rozmiar pasujący do większości”, która jest obecnie wysyłana co miesiąc do dostawców anestezjologii. Hipoteza: Dostawcy otrzymujący precyzyjne informacje zwrotne zwiększą a) jakość opieki w przypadku środków, które można udoskonalić oraz b) zaangażowanie w wiadomości e-mail (wskaźniki klikalności i logowania do pulpitu nawigacyjnego) w porównaniu z dostawcami otrzymującymi standardowe e-maile A&F. Ocenimy niezamierzone konsekwencje w ewaluacji procesu metodami mieszanymi.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

3500

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University of Michigan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia (ocenione przed okresem interwencyjnym):

  • Uczestnictwo w programie poczty e-mail z opiniami dostawców Multicenter Perioperative Outcomes Group (MPOG).

Kryteria wykluczenia (ocenione po okresie interwencyjnym):

  • Zakończył udział w programie e-mailowym z opiniami dostawców MPOG z jakiegokolwiek powodu w okresie studiów
  • Zmienione role zawodowe (np. z rezydenta na opiekuna) przed końcem okresu interwencji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: wiadomości e-mail z informacją zwrotną o zwiększonej precyzji
Dostawcy otrzymują udoskonaloną comiesięczną wiadomość e-mail zawierającą precyzyjny audyt i informacje zwrotne (A&F).
Behawioralne: wiadomości e-mail z informacją zwrotną o zwiększonej precyzji
Dostawcy otrzymują spersonalizowane wiadomości z priorytetami metryk w optymalnym formacie.
Aktywny komparator: standardowe wiadomości e-mail z informacją zwrotną
Dostawcy otrzymują standardową comiesięczną wiadomość e-mail A&F „jeden rozmiar dla większości”.
Behawioralne: standardowe wiadomości e-mail z informacją zwrotną
Dostawcy otrzymują metryki we wspólnym formacie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmierz wskaźnik sukcesu (M) w przypadkach operacyjnych anestezjologów
Ramy czasowe: Do 1 roku

Podstawowym wynikiem badania kontrolowanego z randomizacją klastrową jest wskaźnik sukcesu (M) w przypadkach operacyjnych prowadzonych przez anestezjologów, gdzie:

M = suma wszystkich udanych pomiarów przypadków operacyjnych / liczba wszystkich pomiarów przypadków operacyjnych

Miarami uwzględnionymi we wskaźniku sukcesu każdego dostawcy będą wszystkie możliwe do udoskonalenia miary procesu, które spełniają następujące kryteria włączenia:

  1. Do środka włączono przypadki usługodawców zarówno w 6-miesięcznym okresie poprzedzającym interwencję, jak iw 6-miesięcznym okresie interwencyjnym.
  2. Średnia wydajność środka wynosi poniżej 90% w okresie odniesienia, w oparciu o próg MPOG dla większości środków procesowych.
  3. Środek ten uwzględniono w co najmniej jednym e-mailu z informacją zwrotną od dostawcy w okresie interwencji.

Badacze wykluczą z tego badania miary wyników klinicznych (zwane także „miarami odwrotnymi”), które w mniejszym stopniu podlegają kontroli dostawców.
Do 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średni współczynnik klikalności e-maili (CTR)
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
CTR = 100 x (liczba e-maili odbiorców z klikniętym linkiem) / (całkowita liczba e-maili)
Do 6 miesięcy
Średni współczynnik logowania do panelu kontrolnego (L)
Ramy czasowe: Do 1 roku
L = 100 x (liczba miesięcy ze zdarzeniem logowania do panelu odbiorcy wiadomości e-mail) / (całkowita liczba miesięcy)
Do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Michigan

Współpracownicy

National Library of Medicine (NLM)

Śledczy

  • Główny śledczy: Zach Landis-Lewis, University of Michigan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HUM00194224
  • R01LM013894-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość opieki anestezjologicznej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj