Precisionsfeedback för att förbättra sjukvårdens kvalitet
20 februari 2025 uppdaterad av: Zach Landis-Lewis, University of Michigan
En skalbar tjänst för att förbättra sjukvårdens kvalitet genom precisionsrevision och feedback: en klusterrandomiserad kontrollerad studie
Denna klusterrandomiserade studie kommer att bedöma effektiviteten av en precisionsfeedbackstjänst på anestesileverantörens prestation.
Precisionsfeedbackstjänsten förbättrar en standardrevision och feedback (A&F) e-post med ett kort meddelande och visuell visning om högvärdig prestandainformation.
Kontrollarmen kommer att få en standard "en storlek passar de flesta" A&F-e-post som för närvarande skickas till anestesileverantörer varje månad.
Hypotes: Leverantörer som får precisionsfeedback kommer att öka a) vårdkvaliteten för förbättrade åtgärder och b) e-postengagemang (klickfrekvens och inloggningsfrekvens för instrumentpanelen) jämfört med leverantörer som får vanliga A&F-e-postmeddelanden.
Vi kommer att bedöma oavsiktliga konsekvenser i en processutvärdering med blandade metoder.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
3500
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier (bedömda före interventionsperioden):
- Deltagande i Multicenter Perioperative Outcomes Group (MPOG) e-postprogram för återkoppling.
Uteslutningskriterier (bedöms efter interventionsperioden):
- Avbrutit deltagandet i MPOG-leverantörens e-postprogram för feedback av någon anledning under studieperioden
- Ändrade yrkesroller (t.ex. övergått från bosatt till vårdande) före utgången av interventionsperioden
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: precisionsförbättrade feedback-e-postmeddelanden
Leverantörer får ett förbättrat månatligt e-postmeddelande med precisionsrevision och feedback (A&F).
|
Leverantörer får anpassade meddelanden som prioriterar mätvärden i en optimal formatering.
|
|
Aktiv komparator: vanliga feedback-e-postmeddelanden
Leverantörer får standarden "en storlek passar de flesta" A&F månadsvis.
|
Leverantörer får mätvärden i ett vanligt format.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mät framgångsfrekvens (M) för operativa fall av anestesivårdare
Tidsram: Upp till 1 år
|
Det primära resultatet för den klusterrandomiserade kontrollerade studien är måttet framgångsfrekvens (M) för operativa fall av anestesivårdare, där: M = summan av alla operativa fallmätningsframgångar / antal av alla operativa fallmätningar Åtgärderna som ingår i varje leverantörs måttframgångsfrekvens kommer att vara alla förbättringsbara processmått som uppfyller följande inklusionskriterier:
Utredarna kommer att utesluta mått på kliniska resultat (även kallade "omvända mått") i denna studie som är mindre inom kontroll av leverantörer. |
Upp till 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomsnittlig klickfrekvens för e-post (CTR)
Tidsram: Upp till 6 månader
|
CTR = 100 x (antal mottagares e-postmeddelanden med en klickad länk) / (totalt antal e-postmeddelanden)
|
Upp till 6 månader
|
|
Genomsnittlig inloggningsfrekvens för instrumentpanelen (L)
Tidsram: Upp till 1 år
|
L = 100 x (antal månader med en e-postmottagares inloggningshändelse på instrumentpanelen) / (totalt antal månader)
|
Upp till 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Zach Landis-Lewis, University of Michigan
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 maj 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 november 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 juni 2023
Första postat (Faktisk)
28 juni 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HUM00194224
- R01LM013894-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .