此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

超声透入疗法对激痛点的影响

2026年9月30日 更新者:Reem Dawood、Batterjee Medical College

purpose of this study was to investigate the effects of phonophoresis with fastum gel versus reparil gel on pain intensity, pain threshold, and cervical ROM of participant with trigger point of upper trapezius.

研究概览

详细说明

participants will be divided into 3 groups, 2 study groups and 1 control group.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • upper trapezius trigger point

Exclusion Criteria:

  • cervical disc

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:study Fastum

participant in this group will receive US with fastum gel

apply fastum on trigger point with US

实验性的:study Reparil

participant in this group will receive US with reparil gel

apply reparil on trigger point with US

有源比较器:Control plain gel

participant in this group will receive US with gel

apply gel on trigger point with US

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
pain intensity
大体时间:Two weeks and 3 months follow up

change of pain intensity by using VAS from 0 to 10

Two weeks and 3 months follow up
pain threshold
大体时间:two weeks and 3 months follow up

change of pain threshold by using PPA

two weeks and 3 months follow up
ROM
大体时间:two weeks and 3 months follow up

change of ROM by using CROM

two weeks and 3 months follow up
neck function
大体时间:Two weeks and 3 months follow up

change of neck function by using Neck Disability Index (NDI) questionnaire

Two weeks and 3 months follow up

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Osama R Abdelraouf, PhD、Batterjee Medical College

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月1日

初级完成 (实际的)

2023年8月1日

研究完成 (实际的)

2023年12月30日

研究注册日期

首次提交

2023年6月13日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月22日

首次发布 (实际的)

2023年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年10月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月30日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

all data are secured with principle investigator.

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅