超声透入疗法对激痛点的影响
2026年2月23日 更新者：Reem Dawood、Batterjee Medical College
本研究的目的是探讨 Fastum 凝胶与 Reparil 凝胶超声透入疗法对上斜方肌触发点参与者的疼痛强度、痛阈和颈椎 ROM 的影响。
研究概览
详细说明
参与者将被分为3组，2个研究组和1个对照组。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Jeddah、沙特阿拉伯
- Batterjee Medical college
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 上斜方肌触发点
排除标准：
- 颈椎间盘
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：研究法斯塔姆
该组的参与者将接受 Fastum 凝胶超声检查
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使用 US 在触发点上应用 Fastum
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实验性的：研究修复
该组的参与者将接受美国修复凝胶
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与美国一起对触发点进行修复
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有源比较器：对照普通凝胶
该组的参与者将收到美国凝胶
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使用 US 将凝胶涂抹在触发点上
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛强度
大体时间：两周和三个月随访
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使用VAS（视觉模拟评分法）从0到10评估疼痛强度变化
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两周和三个月随访
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疼痛阈值
大体时间：两周和3个月的随访
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通过使用PPA改变疼痛阈值
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两周和3个月的随访
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ROM
大体时间：两周和三个月随访
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使用CROM的ROM变化
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两周和三个月随访
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颈部功能
大体时间：两周和三个月随访
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通过颈部功能障碍指数（NDI）问卷评估颈部功能变化
|
两周和三个月随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Osama R Abdelraouf, PhD、Batterjee Medical college
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月1日
初级完成 (实际的)
2023年8月1日
研究完成 (实际的)
2023年12月30日
研究注册日期
首次提交
2023年6月13日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月22日
首次发布 (实际的)
2023年6月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月23日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
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