Efeito da Fonoforese nos Pontos Gatilho
23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Reem Dawood, Batterjee Medical College
O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos da fonoforese com gel fastum versus gel reparil na intensidade da dor, limiar de dor e ADM cervical de participantes com ponto de gatilho do trapézio superior.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
os participantes serão divididos em 3 grupos, 2 grupos de estudo e 1 grupo de controle.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Jeddah, Arábia Saudita
- Batterjee Medical College
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- ponto de gatilho do trapézio superior
Critério de exclusão:
- disco cervical
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: estudar Fastum
participante deste grupo receberá US com gel fastum
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aplicar fastum no ponto de gatilho com US
|
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Experimental: estudo Reparil
participante deste grupo receberá US com gel reparil
|
aplique reparo no ponto de gatilho com os EUA
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Comparador Ativo: Gel simples de controle
participante deste grupo receberá US com gel
|
aplicar gel no ponto gatilho com US
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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intensidade da dor
Prazo: Acompanhamento de duas semanas e 3 meses
|
alteração da intensidade da dor usando a EVA de 0 a 10
|
Acompanhamento de duas semanas e 3 meses
|
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limiar da dor
Prazo: seguimento às duas semanas e aos 3 meses
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alteração do limiar da dor através da utilização de PPA
|
seguimento às duas semanas e aos 3 meses
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ROM
Prazo: seguimento de duas semanas e 3 meses
|
alteração da ADM através da utilização da CROM
|
seguimento de duas semanas e 3 meses
|
|
função cervical
Prazo: Seguimento de duas semanas e 3 meses
|
alteração da função cervical através do questionário Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI)
|
Seguimento de duas semanas e 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Osama R Abdelraouf, PhD, Batterjee Medical College
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
29 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Phonophoresis
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
todos os dados são protegidos com o investigador principal.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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