Effekt av fonoforese på triggerpunkter
23. februar 2026 oppdatert av: Reem Dawood, Batterjee Medical College
Formålet med denne studien var å undersøke effekten av fonoforese med fastum gel versus reparil gel på smerteintensitet, smerteterskel og cervical ROM hos deltaker med triggerpunkt av øvre trapezius.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
deltakerne vil bli delt inn i 3 grupper, 2 studiegrupper og 1 kontrollgruppe.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Jeddah, Saudi-Arabia
- Batterjee Medical college
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- øvre trapezius triggerpunkt
Ekskluderingskriterier:
- cervikal skive
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: studere Fastum
deltaker i denne gruppen vil motta US med fastum gel
|
påfør fastum på triggerpunkt med US
|
|
Eksperimentell: studere Reparil
deltaker i denne gruppen vil motta US med reparil gel
|
gjelder reparil på triggerpunkt med USA
|
|
Aktiv komparator: Kontroller vanlig gel
deltaker i denne gruppen vil motta US med gel
|
påfør gel på triggerpunktet med US
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smerteintensitet
Tidsramme: Oppfølging etter to uker og 3 måneder
|
endring i smerteintensitet ved bruk av VAS fra 0 til 10
|
Oppfølging etter to uker og 3 måneder
|
|
smertegrense
Tidsramme: to uker og 3 måneders oppfølging
|
endring av smertegrense ved bruk av PPA
|
to uker og 3 måneders oppfølging
|
|
ROM
Tidsramme: oppfølging etter to uker og 3 måneder
|
endring av ROM ved bruk av CROM
|
oppfølging etter to uker og 3 måneder
|
|
nakkefunksjon
Tidsramme: Oppfølging etter to uker og 3 måneder
|
endring av nakke funksjon ved bruk av Neck Disability Index (NDI) spørreskjema
|
Oppfølging etter to uker og 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Osama R Abdelraouf, PhD, Batterjee Medical college
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
29. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2026
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Phonophoresis
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
alle data er sikret med prinsippetterforsker.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .