Effect van fonoforese op triggerpoints
23 februari 2026 bijgewerkt door: Reem Dawood, Batterjee Medical College
doel van deze studie was om de effecten van fonoforese met fastumgel versus reparilgel op pijnintensiteit, pijndrempel en cervicale ROM van deelnemer met triggerpoint van bovenste trapezius te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
deelnemers worden verdeeld in 3 groepen, 2 studiegroepen en 1 controlegroep.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Jeddah, Saoedi-Arabië
- Batterjee Medical College
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- bovenste trapezius triggerpoint
Uitsluitingscriteria:
- cervicale schijf
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: bestudeer Fastum
deelnemer aan deze groep krijgt VS met fastum-gel
|
pas fastum toe op triggerpoint met US
|
|
Experimenteel: bestudeer Reparil
deelnemer aan deze groep krijgt US met reparil-gel
|
reparil toepassen op triggerpoint met US
|
|
Actieve vergelijker: Controle gewone gel
deelnemer aan deze groep krijgt US met gel
|
breng gel aan op triggerpoint met US
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pijnintensiteit
Tijdsspanne: Follow-up na twee weken en 3 maanden
|
verandering van pijnintensiteit door gebruik van VAS van 0 tot 10
|
Follow-up na twee weken en 3 maanden
|
|
pijndrempel
Tijdsspanne: twee weken en 3 maanden follow-up
|
verandering van pijndrempel door gebruik van PPA
|
twee weken en 3 maanden follow-up
|
|
ROM
Tijdsspanne: twee weken en 3 maanden follow-up
|
verandering van ROM door gebruik van CROM
|
twee weken en 3 maanden follow-up
|
|
nekfunctie
Tijdsspanne: Twee weken en 3 maanden follow-up
|
verandering van nekfunctie door gebruik van de Neck Disability Index (NDI)-vragenlijst
|
Twee weken en 3 maanden follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Osama R Abdelraouf, PhD, Batterjee Medical College
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 juni 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 juni 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Phonophoresis
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
alle gegevens zijn beveiligd met hoofdonderzoeker.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .