Влияние фонофореза на триггерные точки
23 февраля 2026 г. обновлено: Reem Dawood, Batterjee Medical College
Цель этого исследования заключалась в изучении влияния фонофореза с гелем фастум по сравнению с гелем репарил на интенсивность боли, болевой порог и шейный объем движений у участников с триггерной точкой верхней трапециевидной мышцы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
участники будут разделены на 3 группы, 2 учебные группы и 1 контрольную группу.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Jeddah, Саудовская Аравия
- Batterjee Medical College
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- верхняя трапециевидная триггерная точка
Критерий исключения:
- шейный диск
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: исследование Фастум
участник этой группы получит УЗИ с фастум-гелем
|
нанесите фастум на триггерную точку с помощью УЗИ
|
|
Экспериментальный: исследование
участник этой группы получит УЗИ с восстанавливающим гелем
|
применить reparil на триггерной точке с US
|
|
Активный компаратор: Простой контрольный гель
участник этой группы получит УЗИ с гелем
|
нанесите гель на триггерную точку с помощью УЗИ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
интенсивность боли
Временное ограничение: Контрольные осмотры через 2 недели и 3 месяца
|
изменение интенсивности боли по ВАШ от 0 до 10
|
Контрольные осмотры через 2 недели и 3 месяца
|
|
порог болевой чувствительности
Временное ограничение: контроль через две недели и 3 месяца
|
изменение болевого порога с использованием PPA
|
контроль через две недели и 3 месяца
|
|
ROM
Временное ограничение: послеоперационное наблюдение через 2 недели и 3 месяца
|
изменение ROM с использованием CROM
|
послеоперационное наблюдение через 2 недели и 3 месяца
|
|
функция шеи
Временное ограничение: Двухнедельный и трехмесячный контрольный осмотр
|
изменение функции шеи с помощью опросника Индекс инвалидности шеи (NDI)
|
Двухнедельный и трехмесячный контрольный осмотр
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Osama R Abdelraouf, PhD, Batterjee Medical College
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Phonophoresis
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
все данные защищены главным следователем.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .