Влияние фонофореза на триггерные точки
purpose of this study was to investigate the effects of phonophoresis with fastum gel versus reparil gel on pain intensity, pain threshold, and cervical ROM of participant with trigger point of upper trapezius.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
participants will be divided into 3 groups, 2 study groups and 1 control group.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Jeddah, Саудовская Аравия
- Batterjee Medical College
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- upper trapezius trigger point
Exclusion Criteria:
- cervical disc
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: study Fastum
participant in this group will receive US with fastum gel |
apply fastum on trigger point with US |
|
Экспериментальный: study Reparil
participant in this group will receive US with reparil gel |
apply reparil on trigger point with US |
|
Активный компаратор: Control plain gel
participant in this group will receive US with gel |
apply gel on trigger point with US |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
pain intensity
Временное ограничение: Two weeks and 3 months follow up
|
change of pain intensity by using VAS from 0 to 10 |
Two weeks and 3 months follow up
|
|
pain threshold
Временное ограничение: two weeks and 3 months follow up
|
change of pain threshold by using PPA |
two weeks and 3 months follow up
|
|
ROM
Временное ограничение: two weeks and 3 months follow up
|
change of ROM by using CROM |
two weeks and 3 months follow up
|
|
neck function
Временное ограничение: Two weeks and 3 months follow up
|
change of neck function by using Neck Disability Index (NDI) questionnaire |
Two weeks and 3 months follow up
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Osama R Abdelraouf, PhD, Batterjee Medical College
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Phonophoresis
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
all data are secured with principle investigator.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .