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Effetto della fonoforesi sui punti trigger

23 febbraio 2026 aggiornato da: Reem Dawood, Batterjee Medical College
Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti della fonoforesi con gel fastum rispetto al gel reparil sull'intensità del dolore, sulla soglia del dolore e sul ROM cervicale del partecipante con punto trigger del trapezio superiore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

i partecipanti saranno divisi in 3 gruppi, 2 gruppi di studio e 1 gruppo di controllo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • punto di innesco del trapezio superiore

Criteri di esclusione:

  • disco cervicale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: studia Fastum
i partecipanti a questo gruppo riceveranno US con fastum gel
Altro: Stati Uniti con fastum
applicare fastum sul punto trigger con gli Stati Uniti
Sperimentale: studio Reparil
i partecipanti a questo gruppo riceveranno US con gel di riparazione
Altro: Stati Uniti con riparazione
applicare la riparazione al punto di innesco con gli Stati Uniti
Comparatore attivo: Controlla il gel normale
i partecipanti a questo gruppo riceveranno US con gel
Altro: Stati Uniti con gel semplice
applicare il gel sul punto di innesco con gli Stati Uniti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
intensità del dolore
Lasso di tempo: Follow-up a 2 settimane e 3 mesi
cambiamento dell'intensità del dolore utilizzando la VAS da 0 a 10
Follow-up a 2 settimane e 3 mesi
soglia del dolore
Lasso di tempo: follow-up a due settimane e 3 mesi
cambiamento della soglia del dolore mediante l'utilizzo di PPA
follow-up a due settimane e 3 mesi
ROM
Lasso di tempo: follow up a due settimane e 3 mesi
cambiamento di ROM utilizzando il CROM
follow up a due settimane e 3 mesi
funzione del collo
Lasso di tempo: Follow-up a 2 settimane e 3 mesi
cambiamento della funzione cervicale mediante il questionario Neck Disability Index (NDI)
Follow-up a 2 settimane e 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Batterjee Medical College

Investigatori

  • Direttore dello studio: Osama R Abdelraouf, PhD, Batterjee Medical College

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Phonophoresis

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

tutti i dati sono protetti con l'investigatore principale.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Trigger Point Dolore, Miofasciale

Prove cliniche su Stati Uniti con fastum

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