Effetto della fonoforesi sui punti trigger
purpose of this study was to investigate the effects of phonophoresis with fastum gel versus reparil gel on pain intensity, pain threshold, and cervical ROM of participant with trigger point of upper trapezius.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
participants will be divided into 3 groups, 2 study groups and 1 control group.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Jeddah, Arabia Saudita
- Batterjee Medical College
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- upper trapezius trigger point
Exclusion Criteria:
- cervical disc
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: study Fastum
participant in this group will receive US with fastum gel |
apply fastum on trigger point with US |
|
Sperimentale: study Reparil
participant in this group will receive US with reparil gel |
apply reparil on trigger point with US |
|
Comparatore attivo: Control plain gel
participant in this group will receive US with gel |
apply gel on trigger point with US |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
pain intensity
Lasso di tempo: Two weeks and 3 months follow up
|
change of pain intensity by using VAS from 0 to 10 |
Two weeks and 3 months follow up
|
|
pain threshold
Lasso di tempo: two weeks and 3 months follow up
|
change of pain threshold by using PPA |
two weeks and 3 months follow up
|
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ROM
Lasso di tempo: two weeks and 3 months follow up
|
change of ROM by using CROM |
two weeks and 3 months follow up
|
|
neck function
Lasso di tempo: Two weeks and 3 months follow up
|
change of neck function by using Neck Disability Index (NDI) questionnaire |
Two weeks and 3 months follow up
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Osama R Abdelraouf, PhD, Batterjee Medical College
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Phonophoresis
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
all data are secured with principle investigator.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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