- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05925855
A fonoforézis hatása a triggerpontokra
purpose of this study was to investigate the effects of phonophoresis with fastum gel versus reparil gel on pain intensity, pain threshold, and cervical ROM of participant with trigger point of upper trapezius.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
participants will be divided into 3 groups, 2 study groups and 1 control group.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Jeddah, Szaud-Arábia
- Batterjee Medical College
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- upper trapezius trigger point
Exclusion Criteria:
- cervical disc
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: study Fastum
participant in this group will receive US with fastum gel |
apply fastum on trigger point with US |
|
Kísérleti: study Reparil
participant in this group will receive US with reparil gel |
apply reparil on trigger point with US |
|
Aktív összehasonlító: Control plain gel
participant in this group will receive US with gel |
apply gel on trigger point with US |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
pain intensity
Időkeret: Two weeks and 3 months follow up
|
change of pain intensity by using VAS from 0 to 10 |
Two weeks and 3 months follow up
|
|
pain threshold
Időkeret: two weeks and 3 months follow up
|
change of pain threshold by using PPA |
two weeks and 3 months follow up
|
|
ROM
Időkeret: two weeks and 3 months follow up
|
change of ROM by using CROM |
two weeks and 3 months follow up
|
|
neck function
Időkeret: Two weeks and 3 months follow up
|
change of neck function by using Neck Disability Index (NDI) questionnaire |
Two weeks and 3 months follow up
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Osama R Abdelraouf, PhD, Batterjee Medical College
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Phonophoresis
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
all data are secured with principle investigator.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .