A fonoforézis hatása a triggerpontokra
2026. február 23. frissítette: Reem Dawood, Batterjee Medical College
Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy megvizsgálja a fastum géllel és a reparil géllel végzett fonoforézis hatását a fájdalom intenzitására, fájdalomküszöbére és a felső trapézis triggerponttal rendelkező résztvevő nyaki ROM-ára.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A résztvevőket 3 csoportra, 2 vizsgálati csoportra és 1 kontrollcsoportra osztják.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
20
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Jeddah, Szaud-Arábia
- Batterjee Medical college
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- felső trapéz triggerpont
Kizárási kritériumok:
- nyaki lemez
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: tanulmány Fastum
ennek a csoportnak a résztvevője US-t fastum géllel kap
|
alkalmazza a fastum-ot a trigger ponton az Egyesült Államokkal
|
|
Kísérleti: tanulmányozza a Reparilt
ennek a csoportnak a résztvevője reparil gélt kap
|
alkalmazza a reparilt a trigger ponton az Egyesült Államokkal
|
|
Aktív összehasonlító: Kontroll sima gél
ennek a csoportnak a résztvevője US gélt kap
|
vigyen fel gélt a trigger pontra US-val
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
fájdalom intenzitás
Időkeret: Két hét és 3 hónap utáni követés
|
a fájdalom intenzitásának változása a 0-tól 10-ig terjedő vizuális analóg skála (VAS) használatával
|
Két hét és 3 hónap utáni követés
|
|
fájküszöb
Időkeret: két hét és 3 hónap utáni követés
|
a fájásküszöb változása PPA alkalmazásával
|
két hét és 3 hónap utáni követés
|
|
ROM
Időkeret: két hét és 3 hónap követés
|
ROM változása a CROM használatával
|
két hét és 3 hónap követés
|
|
nyakfunkció
Időkeret: Két hét és 3 hónap utáni követés
|
A nyaki funkció változása a Neck Disability Index (NDI) kérdőív használatával
|
Két hét és 3 hónap utáni követés
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Osama R Abdelraouf, PhD, Batterjee Medical college
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. december 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. június 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. június 22.
Első közzététel (Tényleges)
2023. június 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. február 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 23.
Utolsó ellenőrzés
2023. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Phonophoresis
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
minden adatot az elvi vizsgáló biztosítja.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .