Wirkung der Phonophorese auf Triggerpunkte
23. Februar 2026 aktualisiert von: Reem Dawood, Batterjee Medical College
Zweck dieser Studie war es, die Auswirkungen der Phonophorese mit Fastum-Gel im Vergleich zu Reparil-Gel auf die Schmerzintensität, die Schmerzschwelle und den zervikalen ROM des Teilnehmers mit Triggerpunkt des oberen Trapezius zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Teilnehmer werden in 3 Gruppen, 2 Studiengruppen und 1 Kontrollgruppe eingeteilt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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-
Jeddah, Saudi-Arabien
- Batterjee Medical college
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- oberer Triggerpunkt des Trapezius
Ausschlusskriterien:
- Halsscheibe
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Studiere Fastum
Teilnehmer dieser Gruppe erhalten US mit Fastum-Gel
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Tragen Sie Fastum mit US auf den Triggerpunkt auf
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Experimental: Studie Reparil
Der Teilnehmer dieser Gruppe erhält USA mit Reparaturgel
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Wenden Sie Reparatur am Triggerpunkt mit US an
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Aktiver Komparator: Kontrollieren Sie einfaches Gel
Der Teilnehmer dieser Gruppe erhält US mit Gel
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Tragen Sie das Gel mit US auf den Triggerpunkt auf
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzintensität
Zeitfenster: Zwei Wochen und 3 Monate Nachuntersuchung
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Veränderung der Schmerzintensität mittels VAS von 0 bis 10
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Zwei Wochen und 3 Monate Nachuntersuchung
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Schmerzschwelle
Zeitfenster: Nachuntersuchung nach zwei Wochen und drei Monaten
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Änderung der Schmerzschwelle durch Verwendung von PPA
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Nachuntersuchung nach zwei Wochen und drei Monaten
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ROM
Zeitfenster: Nachuntersuchung nach zwei Wochen und 3 Monaten
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Änderung der ROM durch Verwendung von CROM
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Nachuntersuchung nach zwei Wochen und 3 Monaten
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Nackenfunktion
Zeitfenster: Zwei Wochen und 3 Monate Follow-up
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Veränderung der Nackenfunktion anhand des Neck Disability Index (NDI)-Fragebogens
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Zwei Wochen und 3 Monate Follow-up
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Osama R Abdelraouf, PhD, Batterjee Medical college
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Juni 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Phonophoresis
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Alle Daten werden beim Hauptermittler gesichert.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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