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Wirkung der Phonophorese auf Triggerpunkte

23. Februar 2026 aktualisiert von: Reem Dawood, Batterjee Medical College
Zweck dieser Studie war es, die Auswirkungen der Phonophorese mit Fastum-Gel im Vergleich zu Reparil-Gel auf die Schmerzintensität, die Schmerzschwelle und den zervikalen ROM des Teilnehmers mit Triggerpunkt des oberen Trapezius zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer werden in 3 Gruppen, 2 Studiengruppen und 1 Kontrollgruppe eingeteilt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • oberer Triggerpunkt des Trapezius

Ausschlusskriterien:

  • Halsscheibe

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Studiere Fastum
Teilnehmer dieser Gruppe erhalten US mit Fastum-Gel
Sonstiges: USA mit Fastum
Tragen Sie Fastum mit US auf den Triggerpunkt auf
Experimental: Studie Reparil
Der Teilnehmer dieser Gruppe erhält USA mit Reparaturgel
Sonstiges: USA mit Reparatur
Wenden Sie Reparatur am Triggerpunkt mit US an
Aktiver Komparator: Kontrollieren Sie einfaches Gel
Der Teilnehmer dieser Gruppe erhält US mit Gel
Sonstiges: USA mit einfachem Gel
Tragen Sie das Gel mit US auf den Triggerpunkt auf

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: Zwei Wochen und 3 Monate Nachuntersuchung
Veränderung der Schmerzintensität mittels VAS von 0 bis 10
Zwei Wochen und 3 Monate Nachuntersuchung
Schmerzschwelle
Zeitfenster: Nachuntersuchung nach zwei Wochen und drei Monaten
Änderung der Schmerzschwelle durch Verwendung von PPA
Nachuntersuchung nach zwei Wochen und drei Monaten
ROM
Zeitfenster: Nachuntersuchung nach zwei Wochen und 3 Monaten
Änderung der ROM durch Verwendung von CROM
Nachuntersuchung nach zwei Wochen und 3 Monaten
Nackenfunktion
Zeitfenster: Zwei Wochen und 3 Monate Follow-up
Veränderung der Nackenfunktion anhand des Neck Disability Index (NDI)-Fragebogens
Zwei Wochen und 3 Monate Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Batterjee Medical College

Ermittler

  • Studienleiter: Osama R Abdelraouf, PhD, Batterjee Medical College

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Phonophoresis

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Alle Daten werden beim Hauptermittler gesichert.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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