Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ fonoforezy na punkty spustowe

23 lutego 2026 zaktualizowane przez: Reem Dawood, Batterjee Medical College
Celem tego badania było zbadanie wpływu fonoforezy z żelem Fastum w porównaniu z żelem Reparil na intensywność bólu, próg bólu i ROM szyjki macicy uczestnika z punktem spustowym mięśnia czworobocznego górnego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

uczestnicy zostaną podzieleni na 3 grupy, 2 grupy badawcze i 1 grupę kontrolną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • górny punkt spustowy trapezu

Kryteria wyłączenia:

  • dysk szyjny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: studiować Fastum
uczestnik tej grupy otrzyma USG z żelem fastum
Inny: USA z fastumem
zastosuj fastum na punkcie spustowym za pomocą US
Eksperymentalny: studiuj Reparil
uczestnik tej grupy otrzyma USG z żelem naprawczym
Inny: USA z naprawą
zastosuj naprawę na punkcie spustowym z USA
Aktywny komparator: Kontrolny zwykły żel
uczestnik tej grupy otrzyma USG z żelem
Inny: USA zwykłym żelem
nałóż żel na punkt spustowy za pomocą US

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
natężenie bólu
Ramy czasowe: Kontrola po dwóch tygodniach i 3 miesiącach
zmiana natężenia bólu za pomocą skali VAS od 0 do 10
Kontrola po dwóch tygodniach i 3 miesiącach
próg bólu
Ramy czasowe: badanie kontrolne po dwóch tygodniach i 3 miesiącach
zmiana progu bólu poprzez zastosowanie PPA
badanie kontrolne po dwóch tygodniach i 3 miesiącach
ROM
Ramy czasowe: kontrola po dwóch tygodniach i 3 miesiącach
zmiana zakresu ruchomości poprzez zastosowanie CROM
kontrola po dwóch tygodniach i 3 miesiącach
funkcja szyi
Ramy czasowe: Dwu-tygodniowa i trzy-miesięczna obserwacja po zakończeniu
zmiana funkcji szyi za pomocą kwestionariusza Neck Disability Index (NDI)
Dwu-tygodniowa i trzy-miesięczna obserwacja po zakończeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Batterjee Medical College

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Osama R Abdelraouf, PhD, Batterjee Medical College

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Phonophoresis

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

wszystkie dane są zabezpieczone przez głównego badacza.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na USA z fastumem

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj