Fonoforeesin vaikutus laukaisupisteisiin
maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Reem Dawood, Batterjee Medical College
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia fonoforeesin vaikutuksia fastum-geelillä verrattuna reparil-geeliin kivun voimakkuuteen, kipukynnykseen ja kohdunkaulan ROM:iin osallistujan, jolla on ylemmän puolisuunnikkaan liipaisupiste.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
osallistujat jaetaan 3 ryhmään, 2 tutkimusryhmään ja 1 kontrolliryhmään.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Jeddah, Saudi-Arabia
- Batterjee Medical College
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ylempi trapetsilaukaisupiste
Poissulkemiskriteerit:
- kohdunkaulan levy
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: opiskella Fastum
tämän ryhmän osallistuja saa US fastum geelin
|
käytä fastumia liipaisupisteeseen Yhdysvaltain kanssa
|
|
Kokeellinen: opiskella Reparilia
tämän ryhmän osallistuja saa USA:lle reparil-geelin
|
käytä korjaustoimintoa trigger-pisteessä Yhdysvaltain kanssa
|
|
Active Comparator: Ohjaa tavallista geeliä
tämän ryhmän osallistuja saa US-geelin
|
levitä geeliä laukaisukohtaan USA:n kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kipuintensiteetti
Aikaikkuna: Seuranta kahden viikon ja 3 kuukauden kuluttua
|
kivun voimakkuuden muutos VAS-asteikolla 0:sta 10:een
|
Seuranta kahden viikon ja 3 kuukauden kuluttua
|
|
kipukynnys
Aikaikkuna: kahden viikon ja 3 kuukauden seuranta
|
kipukynnyksen muutos PPA:n avulla
|
kahden viikon ja 3 kuukauden seuranta
|
|
ROM
Aikaikkuna: kaksi viikkoa ja 3 kuukautta seuranta
|
ROM:n muutos CROM:ia käyttämällä
|
kaksi viikkoa ja 3 kuukautta seuranta
|
|
kaulan toiminta
Aikaikkuna: Seuranta kahden viikon ja kolmen kuukauden kuluttua
|
kaulan toiminnan muutos käyttämällä Neck Disability Index (NDI) -kyselylomaketta
|
Seuranta kahden viikon ja kolmen kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Osama R Abdelraouf, PhD, Batterjee Medical College
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 29. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Phonophoresis
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
kaikki tiedot on suojattu päätutkijan toimesta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .