Effekt av fonofores på triggerpunkter
23 februari 2026 uppdaterad av: Reem Dawood, Batterjee Medical College
Syftet med denna studie var att undersöka effekterna av fonofores med fastum gel kontra reparil gel på smärtintensitet, smärttröskel och cervikal ROM hos deltagare med triggerpunkt av övre trapezius.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
deltagarna kommer att delas in i 3 grupper, 2 studiegrupper och 1 kontrollgrupp.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Jeddah, Saudiarabien
- Batterjee Medical college
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- övre trapezius triggerpunkt
Exklusions kriterier:
- cervikal disk
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: studera Fastum
deltagare i denna grupp kommer att få US med fastum gel
|
applicera fastum på triggerpunkten med US
|
|
Experimentell: studera Reparil
deltagare i denna grupp kommer att få US med reparil gel
|
tillämpa reparil på triggerpunkt med USA
|
|
Aktiv komparator: Kontroll vanlig gel
deltagare i denna grupp kommer att få US med gel
|
applicera gel på triggerpunkten med US
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärtintensitet
Tidsram: Uppföljning efter två veckor och 3 månader
|
förändring av smärtintensitet genom användning av VAS från 0 till 10
|
Uppföljning efter två veckor och 3 månader
|
|
smärttröskel
Tidsram: uppföljning efter två veckor och 3 månader
|
förändring av smärtströskel genom användning av PPA
|
uppföljning efter två veckor och 3 månader
|
|
ROM
Tidsram: uppföljning efter två veckor och 3 månader
|
förändring av rörelseutrymme genom användning av CROM
|
uppföljning efter två veckor och 3 månader
|
|
nackfunktion
Tidsram: Uppföljning efter två veckor och 3 månader
|
förändring av nackfunktion genom användning av Neck Disability Index (NDI) frågeformulär
|
Uppföljning efter två veckor och 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Osama R Abdelraouf, PhD, Batterjee Medical college
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 juni 2023
Första postat (Faktisk)
29 juni 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2026
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Phonophoresis
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
all data är säkrad med principiell utredare.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .