Efecto de la fonoforesis en los puntos gatillo
23 de febrero de 2026 actualizado por: Reem Dawood, Batterjee Medical College
El propósito de este estudio fue investigar los efectos de la fonoforesis con gel fastum versus gel reparil sobre la intensidad del dolor, el umbral del dolor y el ROM cervical de participantes con punto gatillo del trapecio superior.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
los participantes se dividirán en 3 grupos, 2 grupos de estudio y 1 grupo de control.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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-
Jeddah, Arabia Saudita
- Batterjee Medical College
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- punto gatillo trapecio superior
Criterio de exclusión:
- disco cervical
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: estudiar Fastum
participante de este grupo recibirá US con fastum gel
|
aplicar fastum en punto gatillo con US
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|
Experimental: estudio reparación
participante de este grupo recibirá US con gel reparal
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aplicar reparal en punto gatillo con US
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Comparador activo: Gel simple de control
participante de este grupo recibirá US con gel
|
aplique gel en el punto gatillo con US
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Seguimiento a las dos semanas y a los tres meses
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cambio en la intensidad del dolor mediante el uso de EVA de 0 a 10
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Seguimiento a las dos semanas y a los tres meses
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umbral de dolor
Periodo de tiempo: seguimiento a las dos semanas y a los 3 meses
|
cambio del umbral de dolor mediante el uso de PPA
|
seguimiento a las dos semanas y a los 3 meses
|
|
ROM
Periodo de tiempo: seguimiento a las dos semanas y a los 3 meses
|
cambio del ROM mediante el uso del CROM
|
seguimiento a las dos semanas y a los 3 meses
|
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función cervical
Periodo de tiempo: Seguimiento a las dos semanas y a los 3 meses
|
cambio de la función del cuello mediante el cuestionario Índice de Discapacidad Cervical (NDI)
|
Seguimiento a las dos semanas y a los 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Osama R Abdelraouf, PhD, Batterjee Medical College
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
29 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2026
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Phonophoresis
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
todos los datos están asegurados con el investigador principal.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .