Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv fonoforézy na spouštěcí body

23. února 2026 aktualizováno: Reem Dawood, Batterjee Medical College
Účelem této studie bylo prozkoumat účinky fonoforézy s fastum gelem versus reparil gel na intenzitu bolesti, práh bolesti a cervikální ROM účastníka se spouštěcím bodem horního trapézu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

účastníci budou rozděleni do 3 skupin, 2 studijních skupin a 1 kontrolní skupiny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • horní trapézový spouštěcí bod

Kritéria vyloučení:

  • krční ploténky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: studovat Fastum
účastník této skupiny obdrží US s fastum gelem
Jiný: USA s fastum
aplikujte fastum na spouštěcí bod s USA
Experimentální: studovat Reparil
účastník této skupiny obdrží US s gelem reparil
Jiný: USA s opravou
aplikovat opravu na spouštěcí bod s USA
Aktivní komparátor: Kontrolní obyčejný gel
účastník této skupiny obdrží US s gelem
Jiný: USA s obyčejným gelem
aplikujte gel na spoušťový bod pomocí US

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
intenzita bolesti
Časové okno: Dvoutýdenní a tříměsíční následná kontrola
změna intenzity bolesti pomocí VAS od 0 do 10
Dvoutýdenní a tříměsíční následná kontrola
práh bolesti
Časové okno: následná kontrola po dvou týdnech a 3 měsících
změna prahu bolesti použitím PPA
následná kontrola po dvou týdnech a 3 měsících
ROM
Časové okno: dvoutýdenní a tříměsíční sledování
změna rozsahu pohybu pomocí CROM
dvoutýdenní a tříměsíční sledování
funkce krku
Časové okno: Dvoutýdenní a tříměsíční sledování
změna funkce krční páteře pomocí dotazníku Neck Disability Index (NDI)
Dvoutýdenní a tříměsíční sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Batterjee Medical College

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Osama R Abdelraouf, PhD, Batterjee Medical College

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

29. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Phonophoresis

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

všechna data jsou zabezpečena hlavním vyšetřovatelem.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest spouštěcích bodů, myofasciální

Klinické studie na USA s fastum

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Macedonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit