Vliv fonoforézy na spouštěcí body
purpose of this study was to investigate the effects of phonophoresis with fastum gel versus reparil gel on pain intensity, pain threshold, and cervical ROM of participant with trigger point of upper trapezius.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
participants will be divided into 3 groups, 2 study groups and 1 control group.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Jeddah, Saudská arábie
- Batterjee Medical College
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- upper trapezius trigger point
Exclusion Criteria:
- cervical disc
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: study Fastum
participant in this group will receive US with fastum gel |
apply fastum on trigger point with US |
|
Experimentální: study Reparil
participant in this group will receive US with reparil gel |
apply reparil on trigger point with US |
|
Aktivní komparátor: Control plain gel
participant in this group will receive US with gel |
apply gel on trigger point with US |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
pain intensity
Časové okno: Two weeks and 3 months follow up
|
change of pain intensity by using VAS from 0 to 10 |
Two weeks and 3 months follow up
|
|
pain threshold
Časové okno: two weeks and 3 months follow up
|
change of pain threshold by using PPA |
two weeks and 3 months follow up
|
|
ROM
Časové okno: two weeks and 3 months follow up
|
change of ROM by using CROM |
two weeks and 3 months follow up
|
|
neck function
Časové okno: Two weeks and 3 months follow up
|
change of neck function by using Neck Disability Index (NDI) questionnaire |
Two weeks and 3 months follow up
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Osama R Abdelraouf, PhD, Batterjee Medical College
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Phonophoresis
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
all data are secured with principle investigator.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .