Effet de la phonophorèse sur les points de déclenchement
23 février 2026 mis à jour par: Reem Dawood, Batterjee Medical College
Le but de cette étude était d'étudier les effets de la phonophorèse avec du gel fastum par rapport au gel de réparation sur l'intensité de la douleur, le seuil de la douleur et la ROM cervicale d'un participant avec un point de déclenchement du trapèze supérieur.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
les participants seront divisés en 3 groupes, 2 groupes d'étude et 1 groupe témoin.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jeddah, Arabie Saoudite
- Batterjee Medical college
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- point de déclenchement du trapèze supérieur
Critère d'exclusion:
- disque cervical
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: étudier Fastum
participant de ce groupe recevra des US avec du gel fastum
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appliquer fastum sur le point de déclenchement avec les États-Unis
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Expérimental: étude Reparil
participant de ce groupe recevra des US avec du gel reparil
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appliquer la réparation sur le point de déclenchement avec les États-Unis
|
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Comparateur actif: Gel ordinaire de contrôle
participant à ce groupe recevra des US avec du gel
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appliquer le gel sur le point de déclenchement avec les États-Unis
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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intensité de la douleur
Délai: Suivi à 2 semaines et 3 mois
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changement de l'intensité de la douleur en utilisant l'échelle visuelle analogique (EVA) de 0 à 10
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Suivi à 2 semaines et 3 mois
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seuil de douleur
Délai: suivi à deux semaines et 3 mois
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changement du seuil de la douleur par utilisation de PPA
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suivi à deux semaines et 3 mois
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ROM
Délai: suivi à deux semaines et 3 mois
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changement de l'amplitude articulaire en utilisant le CROM
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suivi à deux semaines et 3 mois
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fonction du cou
Délai: Suivi à 2 semaines et 3 mois
|
modification de la fonction cervicale en utilisant le questionnaire Neck Disability Index (NDI)
|
Suivi à 2 semaines et 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Osama R Abdelraouf, PhD, Batterjee Medical college
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juin 2023
Première publication (Réel)
29 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2026
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Phonophoresis
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
toutes les données sont sécurisées avec l'investigateur principal.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .