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Effet de la phonophorèse sur les points de déclenchement

30 septembre 2026 mis à jour par: Reem Dawood, Batterjee Medical College

purpose of this study was to investigate the effects of phonophoresis with fastum gel versus reparil gel on pain intensity, pain threshold, and cervical ROM of participant with trigger point of upper trapezius.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

participants will be divided into 3 groups, 2 study groups and 1 control group.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • upper trapezius trigger point

Exclusion Criteria:

  • cervical disc

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: study Fastum

participant in this group will receive US with fastum gel
Autre: US with fastum

apply fastum on trigger point with US
Expérimental: study Reparil

participant in this group will receive US with reparil gel
Autre: US with reparil

apply reparil on trigger point with US
Comparateur actif: Control plain gel

participant in this group will receive US with gel
Autre: US with plain gel

apply gel on trigger point with US

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pain intensity
Délai: Two weeks and 3 months follow up

change of pain intensity by using VAS from 0 to 10
Two weeks and 3 months follow up
pain threshold
Délai: two weeks and 3 months follow up

change of pain threshold by using PPA
two weeks and 3 months follow up
ROM
Délai: two weeks and 3 months follow up

change of ROM by using CROM
two weeks and 3 months follow up
neck function
Délai: Two weeks and 3 months follow up

change of neck function by using Neck Disability Index (NDI) questionnaire
Two weeks and 3 months follow up

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Batterjee Medical College

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Osama R Abdelraouf, PhD, Batterjee Medical College

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2023

Première publication (Réel)

29 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 octobre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2026

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Phonophoresis

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

all data are secured with principle investigator.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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