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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05925855
트리거 포인트에 대한 Phonophoresis의 효과
2023년 7월 18일 업데이트: Reem Dawood, Batterjee Medical College
이 연구의 목적은 상부 승모근의 통증유발점이 있는 참가자의 통증 강도, 통증 역치 및 경부 ROM에 대한 fastum 겔 대 reparil 겔의 음파영동 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
참가자는 3개의 그룹, 2개의 연구 그룹 및 1개의 통제 그룹으로 나뉩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Reem S Dawood, PhD
- 전화번호: 1257 +966126562415
- 이메일: pt9.jed@bmc.edu.sa
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 상부승모근 통증유발점
제외 기준:
- 경추 디스크
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 연구 Fastum
이 그룹의 참가자는 Fastum 젤로 US를 받게 됩니다.
|
US로 트리거 포인트에 fastum 적용
|
실험적: 공부하다
이 그룹의 참가자는 배상 젤과 함께 US를 받게 됩니다.
|
US와 트리거 포인트에 reparile 적용
|
활성 비교기: 콘트롤 플레인 젤
이 그룹의 참가자는 젤과 함께 US를 받게 됩니다.
|
US로 트리거 포인트에 젤 바르기
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
통증 강도
기간: 2주
|
0에서 10까지 VAS를 이용한 통증 강도 변화
|
2주
|
통증 역치
기간: 2주
|
PPA를 이용한 통증역치 변화
|
2주
|
ROM
기간: 2주
|
CROM을 이용한 ROM 변경
|
2주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Osama R Abdelraouf, PhD, Batterjee Medical College
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2023년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2023년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 22일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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