MOS 益生元对老年人的潜力
2026年1月7日 更新者：University of Florida
含有甘露寡糖和 β-葡聚糖的酵母细胞壁组分的益生元潜力。
源自面包酵母的甘露寡糖 (MOS) 可能具有益生元特性，例如改善胃肠功能。
本研究的目的是确定 MOS 对老年人胃肠功能和症状以及粪便微生物群的影响。
研究概览
详细说明
为了探索健康益处，需要具有特定微生物组目标且无不良胃肠道症状的新型益生元。
这是一项为期 3 周的开放标签试点研究，旨在评估每天 15 克酵母源甘露寡糖对胃肠道症状、排便频率、粪便微生物组和尿液代谢物的影响。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Gainesville、Florida、美国、32611
- Food Science and Human Nutrition Department, University of Florida
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 60-99岁的成年人。
- 能够提供英文书面知情同意书。
- 愿意完成所有学习程序
排除标准：
- 酵母过敏。
- 自我报告的肾脏疾病。
- 精英运动员或长跑运动员。
- 筛选访视后 1 个月内使用抗生素药物（例如新霉素、利福昔明）。
- 目前使用泻药或止泻药。
- 筛选访视后 3 个月内使用其他研究产品。
- 之前或目前正在接受任何肠道疾病或病症的治疗，包括肠易激综合征、克罗恩病、溃疡性结肠炎、乳糜泻或胃肠道癌症（自我报告）。
- 既往胃肠道手术（例如胃绕道手术、胃底折叠术、肠切除术）
- 目前的癌症治疗
- 目前怀孕了
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：甘露寡糖
甘露寡糖酵母提取物
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每天 15 克甘露寡糖酵母提取物。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
胃肠道症状的平均每日评级
大体时间：14天
|
每日平均评分的基线平均总和从 0（无症状）变为 3（严重症状）
|
14天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月1日
初级完成 (实际的)
2024年2月28日
研究完成 (估计的)
2026年6月30日
研究注册日期
首次提交
2023年7月3日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月3日
首次发布 (实际的)
2023年7月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月7日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- IRB202301046
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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