고령자의 MOS 프리바이오틱 잠재력
2026년 1월 7일 업데이트: University of Florida
Mannooligosaccharides 및 β-glucan을 포함하는 효모 세포벽 분획의 Prebiotic 잠재력.
제빵 효모에서 추출한 만누올리고당(MOS)은 위장 기능 개선과 같은 프리바이오틱 특성을 가질 수 있습니다.
이 연구의 목적은 MOS가 노인의 위장 기능과 증상 및 분변 미생물총에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
건강상의 이점을 탐색하려면 특정 미생물 군집을 표적으로 하고 부작용이 없는 새로운 프리바이오틱스가 필요합니다.
이것은 위장 증상, 대변 빈도, 분변 미생물 및 요로 대사물에 대한 효모 유래 만누올리고당의 하루 15g 효과를 평가하기 위해 고안된 3주 오픈 라벨 파일럿 연구입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, 미국, 32611
- Food Science and Human Nutrition Department, University of Florida
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 60~99세 성인.
- 서면 동의서를 영어로 제공할 수 있습니다.
- 모든 학습 절차를 완료하려는 의지
제외 기준:
- 효모 알레르기.
- 자가 보고된 신장 질환.
- 엘리트 운동 선수 또는 장거리 주자.
- 스크리닝 방문 1개월 이내에 항생제(예: 네오마이신, 리팍시민) 사용.
- 완하제 또는 지사제를 현재 사용 중입니다.
- 스크리닝 방문 후 3개월 이내에 다른 연구용 제품 사용.
- 이전에 또는 현재 IBS, 크론병, 궤양성 대장염, 셀리악병 또는 위장관 암을 포함한 모든 장 질환 또는 상태에 대해 치료를 받고 있습니다(자가 보고).
- 이전의 위장관 수술(예: 위우회술, 위저절제술, 장절제술)
- 현재 암 치료
- 현재 임신 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 만누올리고당
만누올리고당효모추출물
|
만누올리고당 효모 추출물 1일 15g.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
위장 증상의 평균 일일 등급
기간: 14 일
|
0(증상 없음)에서 3(심각한 증상)으로 일일 평균 등급의 기준선 평균 합계에서 변경
|
14 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 28일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 3일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- IRB202301046
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
만누올리고당효모추출물에 대한 임상 시험
-
University of Ljubljana완전한
-
University Hospitals Cleveland Medical Center알려지지 않은
-
Cairo University아직 모집하지 않음충치 | 소아치과 | 치수 괴사 | 1 차 치아 pulpectomy | 신경 론적 감염이집트
-
University of Duhok완전한