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瑜伽呼吸练习与有氧运动对血液学参数的影响

2023年8月27日 更新者:Shokry Mahmoud Youssef Mohamed

瑜伽呼吸练习与有氧运动对缺铁性贫血女性血液学参数的影响

瑜伽呼吸练习与有氧运动相比对缺铁性贫血女性的血液学参数有影响吗?

该研究的目的是调查瑜伽呼吸练习与有氧运动对缺铁性贫血女性血液学参数的影响

研究概览

地位

招聘中

详细说明

60名缺铁性贫血患者将接受为期12周的贫血治疗和饮食建议。 60名患者中的30名患者将接受瑜伽治疗,每周6天进行50分钟瑜伽治疗,持续12周,另外30名患者将接受有氧运动,持续12周

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Giza、埃及
        • 招聘中
        • October 6 University
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 60 名因缺铁性贫血转诊的女性患者
  2. 他们的年龄在30-40岁之间。
  3. 所有患者均有贫血病史。
  4. 所有患者的病情均应稳定。
  5. 体重指数 (BMI) 范围为 25:29.9 公斤/平方米
  6. 奇偶校验次数不超过3次。
  7. 月经周期3-5天

排除标准:

  1. 有认知障碍的患者。
  2. 除缺铁性贫血外的所有类型的贫血
  3. 有听力问题的患者。
  4. 糖尿病、高血压患者。
  5. 患有肌肉骨骼、神经、心血管和呼吸系统问题的患者
  6. 有精神问题的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:组(一)
由 30 名缺铁性贫血患者组成,他们将接受贫血治疗、饮食建议和每周 6 天 50 分钟瑜伽治疗,持续 12 周
传统瑜伽体位15分钟,瑜伽呼吸练习30分钟,冥想5分钟,持续12周
其他:组(二)
由30名缺铁性贫血患者组成,他们将接受贫血治疗、饮食建议以及根据目标运动心率在跑步机上进行30分钟的有氧运动,为期12周。
以跑步机的形式根据12周的目标运动心率

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血清铁水平
大体时间:12周后测量
它将通过完整的血液图像在血清中进行测量。 参考范围为 50 至 212 ug/dl。 参加人数为 60 名女性。
12周后测量
铁蛋白水平
大体时间:12周后测量
它将通过血清中的铁含量进行测量。 参考范围为 10 至 158 ng/ml。 参加人数为 60 名女性。
12周后测量
铁结合力水平
大体时间:12周后测量
它将通过血清中的铁含量进行测量。 参考范围为 250 至 400 ug/dl。 参加人数为 60 名女性。
12周后测量
红细胞计数
大体时间:12周后测量
它将通过完整的血液图像在血清中进行测量。 参考范围为 3.80 至 480 万个细胞/cmm。 参加人数为 60 名女性。
12周后测量
血红蛋白水平
大体时间:12周后测量
它将在全血中的血清中进行测量。 图片。 参考范围为 12 至 15 g/dl。 参加人数为 60 名女性。
12周后测量
血细胞比容水平
大体时间:12周后测量
它将通过完整的血液图像在血清中进行测量。 参考范围从36%到45%。 参加人数为 60 名女性。
12周后测量
淋巴细胞水平
大体时间:12周后测量
它将通过白细胞分类计数在血清中进行测量。 绝对参考范围为 1000 至 4000,相对参考范围为 20% 至 45%。 参加人数为 60 名女性。
12周后测量

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
六分钟步行距离
大体时间:12周后测量

六分钟步行距离是使用六分钟步行测试来测量的,这是一种次最大运动测试,用于评估有氧能力和耐力。 将 6 分钟时间内行驶的距离作为比较性能变化的结果。

使用工具包括30米走廊、2个锥体、秒表、椅子、机械计圈器和血压计。参加人数为60名女性。

12周后测量
疲劳严重程度量表(FSS)
大体时间:12周后测量

FSS 调查问卷包含九项陈述,用于评估您的疲劳症状的严重程度。 阅读每项声明,并根据其反映您过去一周状况的准确程度以及您同意或不同意该声明适用于您的程度,圈出 1 到 7 之间的数字。

总分低于 ​​36 分表明您可能没有感到疲劳。

总分 36 或以上表明您可能需要医生进一步评估。

参加人数为 60 名女性。

12周后测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:shoukry MA youssef, ass lecturer、6 October university

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月17日

初级完成 (估计的)

2023年12月1日

研究完成 (估计的)

2023年12月30日

研究注册日期

首次提交

2023年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月17日

首次发布 (实际的)

2023年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月27日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/004556

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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