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Effetto degli esercizi di respirazione yoga rispetto all'esercizio aerobico sui parametri ematologici

27 agosto 2023 aggiornato da: Shokry Mahmoud Youssef Mohamed

L'effetto degli esercizi di respirazione yoga rispetto all'esercizio aerobico sui parametri ematologici nelle donne anemiche con carenza di ferro

C'è un effetto degli esercizi di respirazione yoga rispetto all'esercizio aerobico sui parametri ematologici nelle donne anemiche da carenza di ferro?

Lo scopo dello studio è indagare l'effetto degli esercizi di respirazione yoga rispetto all'esercizio aerobico sui parametri ematologici nelle femmine anemiche da carenza di ferro

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

60 pazienti con anemia sideropenica riceveranno cure mediche per l'anemia e consigli dietetici per 12 settimane. trenta pazienti dei 60 pazienti riceveranno yoga terapia e 50 minuti di yoga terapia 6 giorni a settimana per 12 settimane mentre gli altri 30 pazienti riceveranno esercizio aerobico per 12 settimane

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Reclutamento
        • October 6 University
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Sessanta pazienti di sesso femminile riferite con anemia sideropenica
  2. La loro età sarà compresa tra i 30 ei 40 anni.
  3. Tutti i pazienti hanno una storia di anemia.
  4. Tutti i pazienti devono essere clinicamente stabili.
  5. L'indice di massa corporea (BMI) variava da 25:29,9 Kg/mq
  6. Numero di parità non superiore a 3 volte.
  7. Periodo di mestruazioni da 3-5 giorni

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con disturbi cognitivi.
  2. Tutti i tipi di anemia tranne l'anemia sideropenica
  3. pazienti con problemi di udito.
  4. pazienti con diabete, ipertensione.
  5. Pazienti con problemi muscoloscheletrici, neurologici, cardiovascolari e respiratori
  6. pazienti con problemi mentali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo (I)
è composto da 30 pazienti con anemia sideropenica e riceverà cure mediche per l'anemia, consigli dietetici e 50 minuti di terapia yoga 6 giorni a settimana per 12 settimane
Altro: Yuga
Postura del corpo yoga tradizionale per 15 minuti, esercizi di respirazione yoga per 30 minuti e meditazione per 5 minuti per 12 settimane
Altro: Gruppo (II)
è composto da 30 pazienti con anemia da carenza di ferro e riceverà cure mediche per l'anemia, consigli dietetici e 30 minuti di esercizi aerobici sotto forma di tapis roulant in base alla frequenza cardiaca di esercizio target per 12 settimane.
Altro: Esercizi aerobici
sotto forma di tapis roulant in base alla frequenza cardiaca dell'esercizio target per 12 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livello di ferro sierico
Lasso di tempo: sarà misurato dopo 12 settimane
sarà misurato nel siero dal quadro completo del sangue. Range di riferimento da 50 a 212 ug/dl. Numero di partecipanti sono 60 femmine.
sarà misurato dopo 12 settimane
livello di ferritina
Lasso di tempo: sarà misurato dopo 12 settimane
sarà misurato nel siero dal profilo del ferro. Intervallo di riferimento da 10 a 158 ng/ml. Numero di partecipanti sono 60 femmine.
sarà misurato dopo 12 settimane
livello di capacità legante del ferro
Lasso di tempo: sarà misurato dopo 12 settimane
sarà misurato nel siero dal profilo del ferro. Range di riferimento da 250 a 400 ug/dl. Numero di partecipanti sono 60 femmine.
sarà misurato dopo 12 settimane
conteggio dei globuli rossi
Lasso di tempo: sarà misurato dopo 12 settimane
sarà misurato nel siero dal quadro completo del sangue. Gamma di riferimento da 3,80 a 4,80 milioni di cellule/cmm. Numero di partecipanti sono 60 femmine.
sarà misurato dopo 12 settimane
Livello di emoglobina
Lasso di tempo: sarà misurato dopo 12 settimane
sarà misurato nel siero da sangue completo. immagine. Range di riferimento da 12 a 15 g/dl. Numero di partecipanti sono 60 femmine.
sarà misurato dopo 12 settimane
livello di ematocrito
Lasso di tempo: sarà misurato dopo 12 settimane
sarà misurato nel siero dal quadro completo del sangue. Intervallo di riferimento dal 36% al 45%. Numero di partecipanti sono 60 femmine.
sarà misurato dopo 12 settimane
livello dei linfociti
Lasso di tempo: sarà misurato dopo 12 settimane
sarà misurato nel siero dalla conta differenziale dei globuli bianchi. Intervallo di riferimento assoluto da 1000 a 4000 e relativo da 20% a 45%. Numero di partecipanti sono 60 femmine.
sarà misurato dopo 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sei minuti a piedi
Lasso di tempo: sarà misurato dopo 12 settimane

La distanza percorsa in sei minuti viene misurata utilizzando il Six Minute Walk Test, che è un test di esercizio submassimale utilizzato per valutare la capacità aerobica e la resistenza. La distanza percorsa in un tempo di 6 minuti viene utilizzata come risultato con cui confrontare i cambiamenti nella capacità di prestazione.

Gli strumenti utilizzati comprendono corridoio di 30 metri, 2 coni, cronometro, sedia, contagiri meccanico e sfigmomanometro. Il numero dei partecipanti è di 60 donne.
sarà misurato dopo 12 settimane
La scala di gravità della fatica (FSS)
Lasso di tempo: sarà misurato dopo 12 settimane

Il questionario FSS contiene nove affermazioni che valutano la gravità dei sintomi di affaticamento. Leggi ogni affermazione e cerchia un numero da 1 a 7, in base alla precisione con cui riflette la tua condizione durante la settimana passata e alla misura in cui sei d'accordo o in disaccordo sul fatto che l'affermazione si applichi a te.

Un punteggio totale inferiore a 36 suggerisce che potresti non soffrire di affaticamento.

Un punteggio totale di 36 o più suggerisce che potrebbe essere necessaria un'ulteriore valutazione da parte di un medico.

Numero di partecipanti sono 60 femmine.
sarà misurato dopo 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shokry Mahmoud Youssef Mohamed

Investigatori

  • Investigatore principale: shoukry MA youssef, ass lecturer, 6 October university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/004556

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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