Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av yoga andningsövningar kontra aerob träning på hematologiska parametrar

27 augusti 2023 uppdaterad av: Shokry Mahmoud Youssef Mohamed

Effekten av yoga andningsövningar kontra aerob träning på hematologiska parametrar hos anemiska kvinnor med järnbrist

Finns det effekt av yoga andningsövningar kontra aerob träning på hematologiska parametrar hos kvinnor med anemisk järnbrist?

Syftet med studien är att undersöka effekten av yoga andningsövningar kontra aerob träning på hematologiska parametrar hos järnbrist anemiska kvinnor

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

60 patienter med järnbristanemi och kommer att få medicinsk behandling av anemi och kostråd under 12 veckor. 30 patienter av de 60 patienterna kommer att få yogaterapi och 50 minuters yogaterapi 6 dagar i veckan i 12 veckor medan de övriga 30 patienterna kommer att få aerob träning i 12 veckor

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Sextio kvinnliga patienter remitterade med järnbristanemi
  2. Deras ålder kommer att variera från 30-40 år.
  3. Alla patienter har en historia av anemi.
  4. Alla patienter ska vara medicinskt stabila.
  5. Body mass index (BMI) varierade från 25:29,9 Kg/m2
  6. Antal paritet inte överstiga 3 gånger.
  7. Mensperiod från 3-5 dagar

Exklusions kriterier:

  1. Patienter med kognitiva funktionsnedsättningar.
  2. Alla typer av anemi utom järnbristanemi
  3. patienter med hörselproblem.
  4. patienter med diabetes, högt blodtryck.
  5. Patienter med muskuloskeletala, neurologiska, kardiovaskulära och andningsproblem
  6. patienter med psykiska problem.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp (I)
består av 30 patienter med järnbristanemi och kommer att få medicinsk behandling av anemi, kostråd och 50 minuters yogaterapi 6 dagar i veckan i 12 veckor
Övrig: Yuga
Traditionell yoga kroppshållning i 15 minuter, yoga andningsövningar i 30 minuter och meditation i 5 minuter i 12 veckor
Övrig: Grupp (II)
består av 30 patienter med järnbristanemi och kommer att få medicinsk behandling för anemi, kostråd och 30 minuters aerob träning i form av löpband enligt målträningspuls i 12 veckor.
Övrig: Aeroba övningar
i form av löpband enligt målträningspuls i 12 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
järnnivå i serum
Tidsram: det kommer att mätas efter 12 veckor
det kommer att mätas i serum från fullständig blodbild. Referensintervall från 50 till 212 ug/dl. Antalet deltagare är 60 kvinnor.
det kommer att mätas efter 12 veckor
ferritinnivå
Tidsram: det kommer att mätas efter 12 veckor
det kommer att mätas i serum från järnprofil. Referensintervall från 10 till 158 ng/ml. Antalet deltagare är 60 kvinnor.
det kommer att mätas efter 12 veckor
järnbindningskapacitetsnivå
Tidsram: det kommer att mätas efter 12 veckor
det kommer att mätas i serum från järnprofil. Referensintervall från 250 till 400 ug/dl. Antalet deltagare är 60 kvinnor.
det kommer att mätas efter 12 veckor
antalet röda blodkroppar
Tidsram: det kommer att mätas efter 12 veckor
det kommer att mätas i serum från fullständig blodbild. Referensintervall från 3,80 till 4,80 miljoner celler/cmm. Antalet deltagare är 60 kvinnor.
det kommer att mätas efter 12 veckor
Hemoglobinnivå
Tidsram: det kommer att mätas efter 12 veckor
det kommer att mätas i serum från fullständigt blod. bild. Referensintervall från 12 till 15 g/dl. Antalet deltagare är 60 kvinnor.
det kommer att mätas efter 12 veckor
hematokritnivå
Tidsram: det kommer att mätas efter 12 veckor
det kommer att mätas i serum från fullständig blodbild. Referensintervall från 36 % till 45 %. Antalet deltagare är 60 kvinnor.
det kommer att mätas efter 12 veckor
nivån av lymfocyter
Tidsram: det kommer att mätas efter 12 veckor
det kommer att mätas i serum från differentiellt antal vita blodkroppar. Referensintervall absolut från 1000 till 4000 och relativt från 20% till 45%. Antalet deltagare är 60 kvinnor.
det kommer att mätas efter 12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sex minuters gångavstånd
Tidsram: det kommer att mätas efter 12 veckor

Den sex minuters gångavstånd mäts med sex minuters promenadtest som är ett submaximalt träningstest som används för att bedöma aerob kapacitet och uthållighet. Avståndet tillryggalagt under en tid av 6 minuter används som resultat för att jämföra förändringar i prestationskapacitet.

Verktygen som används inkluderar 30 meter korridor, 2 koner, stoppur, stol, mekanisk varvräknare och blodtrycksmätare Antal deltagare är 60 kvinnor.
det kommer att mätas efter 12 veckor
Fatigue severity scale (FSS)
Tidsram: det kommer att mätas efter 12 veckor

FSS-enkäten innehåller nio påståenden som bedömer hur allvarliga dina trötthetssymtom är. Läs varje påstående och ringa in en siffra från 1 till 7, baserat på hur exakt det återspeglar ditt tillstånd under den senaste veckan och i vilken utsträckning du håller med eller inte håller med om att påståendet gäller dig.

En totalpoäng på mindre än 36 tyder på att du kanske inte lider av trötthet.

En totalpoäng på 36 eller mer tyder på att du kan behöva ytterligare utvärdering av en läkare.

Antalet deltagare är 60 kvinnor.
det kommer att mätas efter 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shokry Mahmoud Youssef Mohamed

Utredare

  • Huvudutredare: shoukry MA youssef, ass lecturer, 6 October university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2023

Första postat (Faktisk)

18 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/004556

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera