Efeito de exercícios respiratórios de ioga versus exercícios aeróbicos em parâmetros hematológicos
O efeito dos exercícios respiratórios de ioga versus exercícios aeróbicos nos parâmetros hematológicos em mulheres anêmicas por deficiência de ferro
Existe efeito de exercícios respiratórios de ioga versus exercícios aeróbicos em parâmetros hematológicos em mulheres anêmicas por deficiência de ferro?
O objetivo do estudo é investigar o efeito de exercícios respiratórios de ioga versus exercícios aeróbicos em parâmetros hematológicos em mulheres anêmicas por deficiência de ferro
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Ali MA Ismail
- Número de telefone: 01005154209
- E-mail: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Estude backup de contato
- Nome: Ali MA Ismail, Phd
- Número de telefone: 01005154209
- E-mail: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Locais de estudo
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Giza, Egito
- Recrutamento
- October 6 University
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Contato:
- Shokry Ms Youssef, Ass lecturer
- Número de telefone: 01008111991
- E-mail: drshokry2015@gmail.com
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Contato:
- Hossam Mh Metwaly, Lecturer
- Número de telefone: 01112730605
- E-mail: hosammagdy40@yahoo.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Sessenta pacientes do sexo feminino encaminhadas com anemia por deficiência de ferro
- A idade deles será de 30 a 40 anos.
- Todos os pacientes têm história de anemia.
- Todos os pacientes devem estar clinicamente estáveis.
- O índice de massa corporal (IMC) variou de 25:29,9 Kg/m2
- O número de paridade não excede 3 vezes.
- Período de menstruação de 3 a 5 dias
Critério de exclusão:
- Pacientes com comprometimento cognitivo.
- Todos os tipos de anemia, exceto anemia por deficiência de ferro
- pacientes com problemas auditivos.
- pacientes com Diabetes, Hipertensão.
- Pacientes com problemas musculoesqueléticos, neurológicos, cardiovasculares e respiratórios
- pacientes com problemas mentais.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo (eu)
consiste em 30 pacientes com anemia por deficiência de ferro e receberá tratamento médico de anemia, conselhos dietéticos e 50 minutos de terapia de ioga 6 dias por semana durante 12 semanas
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Postura corporal de yoga tradicional por 15 minutos, exercícios respiratórios de yoga por 30 minutos e meditação por 5 minutos por 12 semanas
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Outro: Grupo (II)
consiste em 30 pacientes com anemia ferropriva e receberá tratamento médico para anemia, orientações dietéticas e 30 minutos de exercícios aeróbicos em esteira rolante de acordo com a meta de freqüência cardíaca durante 12 semanas.
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em forma de esteira de acordo com a frequência cardíaca de exercício alvo por 12 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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nível de ferro sérico
Prazo: será medido após 12 semanas
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será medido no soro do hemograma completo.
Faixa de referência de 50 a 212 ug/dl.
Número de participantes são 60 mulheres.
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será medido após 12 semanas
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nível de ferritina
Prazo: será medido após 12 semanas
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será medido no soro do perfil de ferro.
Intervalo de referência de 10 a 158 ng/ml.
Número de participantes são 60 mulheres.
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será medido após 12 semanas
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nível de capacidade de ligação de ferro
Prazo: será medido após 12 semanas
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será medido no soro do perfil de ferro.
Faixa de referência de 250 a 400 ug/dl.
Número de participantes são 60 mulheres.
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será medido após 12 semanas
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contagem de glóbulos vermelhos
Prazo: será medido após 12 semanas
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será medido no soro do hemograma completo.
Faixa de referência de 3,80 até 4,80 milhões de células/cmm.
Número de participantes são 60 mulheres.
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será medido após 12 semanas
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Nível de hemoglobina
Prazo: será medido após 12 semanas
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será medido em soro de sangue completo.
foto.
Intervalo de referência de 12 a 15 g/dl.
Número de participantes são 60 mulheres.
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será medido após 12 semanas
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nível de hematócrito
Prazo: será medido após 12 semanas
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será medido no soro do hemograma completo.
Faixa de referência de 36% até 45%.
Número de participantes são 60 mulheres.
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será medido após 12 semanas
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nível de linfócitos
Prazo: será medido após 12 semanas
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será medido no soro a partir da contagem diferencial de leucócitos.
Faixa de referência absoluta de 1000 a 4000 e relativa de 20% a 45%.
Número de participantes são 60 mulheres.
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será medido após 12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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seis minutos a pé
Prazo: será medido após 12 semanas
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A distância de caminhada de seis minutos é medida usando o teste de caminhada de seis minutos, que é um teste de exercício submáximo usado para avaliar a capacidade aeróbica e a resistência. A distância percorrida em um período de 6 minutos é usada como resultado para comparar as mudanças na capacidade de desempenho. As ferramentas utilizadas incluem corredor de 30 metros, 2 cones, cronômetro, cadeira, contador de voltas mecânico e esfigmomanômetro. O número de participantes é de 60 mulheres. |
será medido após 12 semanas
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A escala de gravidade da fadiga (FSS)
Prazo: será medido após 12 semanas
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O questionário FSS contém nove afirmações que avaliam a gravidade de seus sintomas de fadiga. Leia cada afirmação e circule um número de 1 a 7, com base na precisão com que reflete sua condição durante a última semana e até que ponto você concorda ou discorda que a afirmação se aplica a você. Uma pontuação total inferior a 36 sugere que você pode não estar sofrendo de fadiga. Uma pontuação total de 36 ou mais sugere que você pode precisar de uma avaliação mais aprofundada por um médico. Número de participantes são 60 mulheres. |
será medido após 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: shoukry MA youssef, ass lecturer, 6 October university
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/004556
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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