Efecto de los ejercicios de respiración de yoga frente al ejercicio aeróbico en los parámetros hematológicos
27 de agosto de 2023 actualizado por: Shokry Mahmoud Youssef Mohamed
El efecto de los ejercicios de respiración de yoga frente al ejercicio aeróbico sobre los parámetros hematológicos en mujeres anémicas por deficiencia de hierro
¿Existe un efecto de los ejercicios de respiración de yoga frente al ejercicio aeróbico sobre los parámetros hematológicos en mujeres anémicas por deficiencia de hierro?
El propósito del estudio es investigar el efecto de los ejercicios de respiración de yoga versus el ejercicio aeróbico en los parámetros hematológicos en mujeres con anemia por deficiencia de hierro.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
60 pacientes con anemia ferropénica y recibirán tratamiento médico de anemia y consejo dietético durante 12 semanas.
treinta pacientes de los 60 pacientes recibirán terapia de yoga y 50 minutos de terapia de yoga 6 días a la semana durante 12 semanas, mientras que los otros 30 pacientes recibirán ejercicio aeróbico durante 12 semanas
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ali MA Ismail
- Número de teléfono: 01005154209
- Correo electrónico: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ali MA Ismail, Phd
- Número de teléfono: 01005154209
- Correo electrónico: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Giza, Egipto
- Reclutamiento
- October 6 University
-
Contacto:
- Shokry Ms Youssef, Ass lecturer
- Número de teléfono: 01008111991
- Correo electrónico: drshokry2015@gmail.com
-
Contacto:
- Hossam Mh Metwaly, Lecturer
- Número de teléfono: 01112730605
- Correo electrónico: hosammagdy40@yahoo.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sesenta pacientes de sexo femenino referidas con anemia ferropénica
- Su edad oscilará entre los 30-40 años.
- Todos los pacientes tienen antecedentes de anemia.
- Todos los pacientes deben estar médicamente estables.
- El índice de masa corporal (IMC) osciló entre 25:29,9 kg/m2
- Número de paridad no superior a 3 veces.
- Período de menstruación de 3-5 días
Criterio de exclusión:
- Pacientes con deterioro cognitivo.
- Todos los tipos de anemia excepto la anemia por deficiencia de hierro
- pacientes con problemas de audición.
- pacientes con Diabetes, Hipertensión.
- Pacientes con problemas Musculoesqueléticos, Neurológicos, Cardiovasculares y Respiratorios
- pacientes con problemas mentales.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo (I)
consta de 30 pacientes con anemia por deficiencia de hierro y recibirán tratamiento médico de anemia, consejos dietéticos y 50 minutos de terapia de yoga 6 días a la semana durante 12 semanas
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Postura corporal de yoga tradicional durante 15 minutos, ejercicios de respiración de yoga durante 30 minutos y meditación durante 5 minutos durante 12 semanas
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Otro: Grupo (II)
consta de 30 pacientes con anemia por deficiencia de hierro y recibirán tratamiento médico para la anemia, consejos de dieta y 30 minutos de ejercicios aeróbicos en forma de cinta rodante de acuerdo con la frecuencia cardíaca de ejercicio objetivo durante 12 semanas.
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en forma de cinta de correr según la frecuencia cardíaca de ejercicio objetivo durante 12 semanas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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nivel de hierro sérico
Periodo de tiempo: se medirá después de 12 semanas
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se medirá en suero a partir de un cuadro sanguíneo completo.
Rango de referencia de 50 a 212 ug/dl.
Número de participantes son 60 mujeres.
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se medirá después de 12 semanas
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nivel de ferritina
Periodo de tiempo: se medirá después de 12 semanas
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se medirá en suero a partir del perfil de hierro.
Rango de referencia de 10 a 158 ng/ml.
Número de participantes son 60 mujeres.
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se medirá después de 12 semanas
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nivel de capacidad de unión de hierro
Periodo de tiempo: se medirá después de 12 semanas
|
se medirá en suero a partir del perfil de hierro.
Rango de referencia de 250 a 400 ug/dl.
Número de participantes son 60 mujeres.
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se medirá después de 12 semanas
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recuento de glóbulos rojos
Periodo de tiempo: se medirá después de 12 semanas
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se medirá en suero a partir de un cuadro sanguíneo completo.
Rango de referencia de 3,80 a 4,80 millones de celdas/cm.
Número de participantes son 60 mujeres.
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se medirá después de 12 semanas
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Nivel de hemoglobina
Periodo de tiempo: se medirá después de 12 semanas
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se medirá en suero de sangre completa.
imagen.
Rango de referencia de 12 a 15 g/dl.
Número de participantes son 60 mujeres.
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se medirá después de 12 semanas
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nivel de hematocrito
Periodo de tiempo: se medirá después de 12 semanas
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se medirá en suero a partir de un cuadro sanguíneo completo.
Rango de referencia del 36% al 45%.
Número de participantes son 60 mujeres.
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se medirá después de 12 semanas
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nivel de linfocitos
Periodo de tiempo: se medirá después de 12 semanas
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se medirá en suero a partir del recuento diferencial de glóbulos blancos.
Rango de referencia absoluto de 1000 a 4000 y relativo de 20% a 45%.
Número de participantes son 60 mujeres.
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se medirá después de 12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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distancia a pie de seis minutos
Periodo de tiempo: se medirá después de 12 semanas
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La distancia de caminata de seis minutos se mide mediante la prueba de caminata de seis minutos, que es una prueba de ejercicio submáxima que se usa para evaluar la capacidad y la resistencia aeróbicas. La distancia recorrida durante un tiempo de 6 minutos se utiliza como resultado para comparar los cambios en la capacidad de rendimiento. Las herramientas que se utilizan incluyen un corredor de 30 metros, 2 conos, cronómetro, silla, contador de vueltas mecánico y esfigmomanómetro. El número de participantes son 60 mujeres. |
se medirá después de 12 semanas
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La escala de severidad de la fatiga (FSS)
Periodo de tiempo: se medirá después de 12 semanas
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El cuestionario FSS contiene nueve afirmaciones que califican la gravedad de sus síntomas de fatiga. Lea cada declaración y encierre en un círculo un número del 1 al 7, según la precisión con la que refleje su condición durante la última semana y el grado en que está de acuerdo o en desacuerdo con que la declaración se aplica a usted. Una puntuación total de menos de 36 sugiere que es posible que no sufra fatiga. Una puntuación total de 36 o más sugiere que es posible que necesite una evaluación adicional por parte de un médico. Número de participantes son 60 mujeres. |
se medirá después de 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: shoukry MA youssef, ass lecturer, 6 October university
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de julio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
18 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/004556
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .