Effect van yoga-ademhalingsoefeningen versus aerobe oefeningen op hematologische parameters
Het effect van yoga-ademhalingsoefeningen versus aerobe oefeningen op hematologische parameters bij vrouwen met ijzertekort door anemie
Is er effect van yoga-ademhalingsoefeningen versus aërobe oefening op hematologische parameters bij vrouwen met ijzertekort?
Het doel van de studie is om het effect te onderzoeken van yoga-ademhalingsoefeningen versus aerobe oefeningen op hematologische parameters bij vrouwen met bloedarmoede door ijzertekort.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Ali MA Ismail
- Telefoonnummer: 01005154209
- E-mail: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Studie Contact Back-up
- Naam: Ali MA Ismail, Phd
- Telefoonnummer: 01005154209
- E-mail: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte
- Werving
- October 6 University
-
Contact:
- Shokry Ms Youssef, Ass lecturer
- Telefoonnummer: 01008111991
- E-mail: drshokry2015@gmail.com
-
Contact:
- Hossam Mh Metwaly, Lecturer
- Telefoonnummer: 01112730605
- E-mail: hosammagdy40@yahoo.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zestig vrouwelijke patiënten verwezen met bloedarmoede door ijzertekort
- Hun leeftijd zal variëren van 30-40 jaar oud.
- Alle patiënten hebben een voorgeschiedenis van bloedarmoede.
- Alle patiënten moeten medisch stabiel zijn.
- De body mass index (BMI) varieerde van 25:29,9 Kg/m2
- Aantal pariteit niet meer dan 3 keer.
- Periode van menstruatie van 3-5 dagen
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met cognitieve stoornissen.
- Alle soorten bloedarmoede behalve bloedarmoede door ijzertekort
- patiënten met gehoorproblemen.
- patiënten met diabetes, hypertensie.
- Patiënten met musculoskeletale, neurologische, cardiovasculaire en ademhalingsproblemen
- patiënten met psychische problemen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep (ik)
bestaat uit 30 patiënten met bloedarmoede door ijzertekort en krijgt medische behandeling van bloedarmoede, voedingsadviezen en 50 minuten yogatherapie 6 dagen per week gedurende 12 weken
|
Traditionele yoga lichaamshouding gedurende 15 minuten, yoga ademhalingsoefeningen gedurende 30 minuten en meditatie gedurende 5 minuten gedurende 12 weken
|
|
Ander: Groep (II)
bestaat uit 30 patiënten met bloedarmoede door ijzertekort en zal gedurende 12 weken medische behandeling krijgen voor bloedarmoede, dieetadviezen en 30 minuten aerobe oefeningen in de vorm van een loopband volgens de beoogde trainingshartslag.
|
in de vorm van een loopband volgens de beoogde trainingshartslag gedurende 12 weken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
serum ijzergehalte
Tijdsspanne: het wordt gemeten na 12 weken
|
het zal worden gemeten in serum van volledig bloedbeeld.
Referentiebereik van 50 tot 212 ug/dl.
Aantal deelnemers zijn 60 vrouwen.
|
het wordt gemeten na 12 weken
|
|
ferritine niveau
Tijdsspanne: het wordt gemeten na 12 weken
|
het wordt gemeten in serum van ijzerprofiel.
Referentiebereik van 10 tot 158 ng/ml.
Aantal deelnemers zijn 60 vrouwen.
|
het wordt gemeten na 12 weken
|
|
ijzerbindend capaciteitsniveau
Tijdsspanne: het wordt gemeten na 12 weken
|
het wordt gemeten in serum van ijzerprofiel.
Referentiebereik van 250 tot 400 ug/dl.
Aantal deelnemers zijn 60 vrouwen.
|
het wordt gemeten na 12 weken
|
|
aantal rode bloedcellen
Tijdsspanne: het wordt gemeten na 12 weken
|
het zal worden gemeten in serum van volledig bloedbeeld.
Referentiebereik van 3,80 tot 4,80 miljoen cellen/cmm.
Aantal deelnemers zijn 60 vrouwen.
|
het wordt gemeten na 12 weken
|
|
Hemoglobine niveau
Tijdsspanne: het wordt gemeten na 12 weken
|
het zal worden gemeten in serum van volledig bloed.
afbeelding.
Referentiebereik van 12 tot 15 g/dl.
Aantal deelnemers zijn 60 vrouwen.
|
het wordt gemeten na 12 weken
|
|
hematocriet niveau
Tijdsspanne: het wordt gemeten na 12 weken
|
het zal worden gemeten in serum van volledig bloedbeeld.
Referentiebereik van 36% tot 45%.
Aantal deelnemers zijn 60 vrouwen.
|
het wordt gemeten na 12 weken
|
|
lymfocyten niveau
Tijdsspanne: het wordt gemeten na 12 weken
|
het zal worden gemeten in serum op basis van het differentiële aantal witte bloedcellen.
Referentiebereik absoluut van 1000 tot 4000 en relatief van 20% tot 45%.
Aantal deelnemers zijn 60 vrouwen.
|
het wordt gemeten na 12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
zes minuten loopafstand
Tijdsspanne: het wordt gemeten na 12 weken
|
De zes minuten loopafstand wordt gemeten met behulp van zes minuten looptest, een submaximale inspanningstest die wordt gebruikt om de aerobe capaciteit en het uithoudingsvermogen te beoordelen. De afgelegde afstand over een tijd van 6 minuten wordt gebruikt als resultaat om veranderingen in prestatievermogen te vergelijken. De gereedschappen die gebruikt worden zijn oa 30 meter gang,2 kegels,stopwatch,stoel,mechanische rondeteller en bloeddrukmeter. Aantal deelnemers zijn 60 vrouwen. |
het wordt gemeten na 12 weken
|
|
De schaal van de ernst van de vermoeidheid (FSS)
Tijdsspanne: het wordt gemeten na 12 weken
|
De FSS-vragenlijst bevat negen stellingen die de ernst van uw vermoeidheidssymptomen beoordelen. Lees elke uitspraak en omcirkel een cijfer van 1 tot 7, op basis van hoe nauwkeurig deze uw toestand van de afgelopen week weergeeft en in hoeverre u het ermee eens of oneens bent dat de uitspraak op u van toepassing is. Een totaalscore van minder dan 36 suggereert dat u mogelijk geen last heeft van vermoeidheid. Een totale score van 36 of meer suggereert dat u mogelijk verdere evaluatie door een arts nodig heeft. Aantal deelnemers zijn 60 vrouwen. |
het wordt gemeten na 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: shoukry MA youssef, ass lecturer, 6 October university
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/004556
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .