Joogan hengitysharjoitusten ja aerobisen harjoituksen vaikutus hematologisiin parametreihin
sunnuntai 27. elokuuta 2023 päivittänyt: Shokry Mahmoud Youssef Mohamed
Joogan hengitysharjoitusten ja aerobisen harjoituksen vaikutus hematologisiin parametreihin raudanpuuteanemialla naisilla
Onko joogahengitysharjoituksilla verrattuna aerobiseen harjoitteluun vaikutusta hematologisiin parametreihin raudanpuuteanemialla naisilla?
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää joogan hengitysharjoitusten ja aerobisen harjoituksen vaikutusta hematologisiin parametreihin raudanpuuteanemialla naisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
60 raudanpuuteanemiaa sairastavaa potilasta saavat lääketieteellistä anemian hoitoa ja ravitsemusneuvontaa 12 viikon ajan.
30 potilasta 60 potilaasta saa joogaterapiaa ja 50 minuuttia joogaterapiaa 6 päivää viikossa 12 viikon ajan ja loput 30 potilasta aerobista harjoittelua 12 viikon ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ali MA Ismail
- Puhelinnumero: 01005154209
- Sähköposti: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ali MA Ismail, Phd
- Puhelinnumero: 01005154209
- Sähköposti: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Rekrytointi
- October 6 University
-
Ottaa yhteyttä:
- Shokry Ms Youssef, Ass lecturer
- Puhelinnumero: 01008111991
- Sähköposti: drshokry2015@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Hossam Mh Metwaly, Lecturer
- Puhelinnumero: 01112730605
- Sähköposti: hosammagdy40@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kuusikymmentä naispotilasta lähetettiin raudanpuuteanemiaan
- Heidän ikänsä tulee olemaan 30-40 vuotta.
- Kaikilla potilailla on ollut anemiaa.
- Kaikkien potilaiden tulee olla lääketieteellisesti stabiileja.
- Painoindeksi (BMI) vaihteli välillä 25:29,9 Kg/m2
- Pariteetin määrä enintään 3 kertaa.
- Kuukautisten kesto 3-5 päivää
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on kognitiivisia häiriöitä.
- Kaikki anemiatyypit paitsi raudanpuuteanemia
- potilaita, joilla on kuuloongelmia.
- potilaat, joilla on diabetes, hypertensio.
- Potilaat, joilla on tuki- ja liikuntaelimistön, neurologisia, sydän- ja verisuonisairauksia ja hengityselinongelmia
- potilaita, joilla on mielenterveysongelmia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä (I)
koostuu 30 potilaasta, joilla on raudanpuuteanemia ja he saavat lääketieteellistä anemian hoitoa, ravitsemusneuvoja ja 50 minuutin joogaterapiaa 6 päivää viikossa 12 viikon ajan
|
Perinteinen joogavartaloasento 15 minuuttia, jooga hengitysharjoitukset 30 minuuttia ja meditaatio 5 minuuttia 12 viikon ajan
|
|
Muut: Ryhmä (II)
koostuu 30 raudanpuuteanemiapotilaasta ja saavat lääketieteellistä hoitoa anemiaan, Ruokavalioohjeita ja 30 minuuttia aerobista harjoitusta juoksumatolla tavoitesykkeen mukaan 12 viikon ajan.
|
juoksumaton muodossa harjoitussyketavoitteen mukaan 12 viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
seerumin rautataso
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
|
se mitataan seerumista täydellisestä verikuvasta.
Vertailualue 50 - 212 ug/dl.
Osallistujamäärä on 60 naista.
|
se mitataan 12 viikon kuluttua
|
|
ferritiinitaso
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
|
se mitataan seerumissa rautaprofiilista.
Vertailualue 10 - 158 ng/ml.
Osallistujamäärä on 60 naista.
|
se mitataan 12 viikon kuluttua
|
|
raudansitomiskyvyn taso
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
|
se mitataan seerumissa rautaprofiilista.
Vertailualue 250 - 400 ug/dl.
Osallistujamäärä on 60 naista.
|
se mitataan 12 viikon kuluttua
|
|
punasolujen määrä
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
|
se mitataan seerumista täydellisestä verikuvasta.
Vertailualue 3,80 - 4,80 miljoonaa solua/cm.
Osallistujamäärä on 60 naista.
|
se mitataan 12 viikon kuluttua
|
|
Hemoglobiinin taso
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
|
se mitataan seerumista täydellisestä verestä.
kuva.
Vertailualue 12 - 15 g/dl.
Osallistujamäärä on 60 naista.
|
se mitataan 12 viikon kuluttua
|
|
hematokriittitaso
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
|
se mitataan seerumista täydellisestä verikuvasta.
Vertailualue 36 % - 45 %.
Osallistujamäärä on 60 naista.
|
se mitataan 12 viikon kuluttua
|
|
lymfosyyttien taso
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
|
se mitataan seerumissa valkosolujen erotusarvosta.
Vertailualue absoluuttinen välillä 1000 - 4000 ja suhteellinen 20 % - 45 %.
Osallistujamäärä on 60 naista.
|
se mitataan 12 viikon kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kuuden minuutin kävelymatkan päässä
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
|
Kuuden minuutin kävelymatka mitataan kuuden minuutin kävelytestillä, joka on alle maksimaalisen rasitustestin, jota käytetään aerobisen kapasiteetin ja kestävyyden arvioimiseen. 6 minuutin aikana ajettua matkaa käytetään tuloksena suorituskyvyn muutosten vertailuun. Työkaluina ovat 30 metrin käytävä, 2 kartiota, sekuntikello, tuoli, mekaaninen kierrosmittari ja verenpainemittari Osallistujamäärä on 60 naista. |
se mitataan 12 viikon kuluttua
|
|
Väsymysasteikko (FSS)
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
|
FSS-kysely sisältää yhdeksän väitettä, jotka arvioivat väsymysoireesi vakavuutta. Lue jokainen väite ja ympyröi numero 1-7 sen mukaan, kuinka tarkasti se kuvastaa tilaasi kuluneen viikon aikana ja missä määrin olet samaa mieltä tai eri mieltä siitä, että väite koskee sinua. Alle 36 kokonaispistemäärä viittaa siihen, että et ehkä kärsi väsymyksestä. Kokonaispistemäärä 36 tai enemmän viittaa siihen, että saatat tarvita lääkärin lisäarviointia. Osallistujamäärä on 60 naista. |
se mitataan 12 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: shoukry MA youssef, ass lecturer, 6 October university
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 17. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 18. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/004556
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .