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血液学的パラメーターに対するヨガの呼吸法と有酸素運動の効果

2023年8月27日 更新者:Shokry Mahmoud Youssef Mohamed

鉄欠乏性貧血女性の血液学的パラメーターに対するヨガ呼吸法と有酸素運動の効果

鉄欠乏性貧血の女性の血液学的パラメーターに、ヨガの呼吸法と有酸素運動の効果はありますか?

研究の目的は、鉄欠乏性貧血の女性の血液学的パラメーターに対するヨガの呼吸法と有酸素運動の効果を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

鉄欠乏性貧血の患者60人が12週間、貧血治療と食事指導を受ける。 60人の患者のうち30人の患者はヨガ療法と50分間のヨガ療法を週6日、12週間受け、残りの30人の患者は12週間有酸素運動を受ける。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Giza、エジプト
        • 募集
        • October 6 University
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 鉄欠乏性貧血で紹介された女性患者60人
  2. 年齢層は30代~40代と幅広いでしょう。
  3. すべての患者は貧血の病歴を持っています。
  4. すべての患者は医学的に安定している必要があります。
  5. BMI の範囲は 25:29.9 でした。 kg/m2
  6. パリティ数は3回を超えないでください。
  7. 生理周期は3~5日

除外基準:

  1. 認知障害のある患者。
  2. 鉄欠乏性貧血を除くすべての種類の貧血
  3. 聴覚障害のある患者。
  4. 糖尿病、高血圧症の患者。
  5. 筋骨格系、神経系、心血管系、呼吸器系の問題を抱える患者
  6. 精神的な問題を抱えた患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ(I)
鉄欠乏性貧血の患者30人で構成され、貧血の治療、食事のアドバイス、50分間のヨガセラピーを週6日、12週間受ける予定です。
伝統的なヨガの姿勢を 15 分間、ヨガの呼吸法を 30 分間、瞑想を 5 分間、12 週間続けます。
他の:グループ(II)
鉄欠乏性貧血患者30人で構成され、貧血治療、食事アドバイス、目標運動心拍数に応じたトレッドミルでの30分間の有酸素運動を12週間受ける。
12週間の目標運動心拍数に応じたトレッドミルの形で

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清鉄レベル
時間枠:12週間後に測定されます
全血写真から血清中で測定されます。 基準範囲は 50 ~ 212 ug/dl です。 参加人数は女性60名。
12週間後に測定されます
フェリチンレベル
時間枠:12週間後に測定されます
血清中の鉄プロファイルから測定されます。 参照範囲は 10 ~ 158 ng/ml です。 参加人数は女性60名。
12週間後に測定されます
鉄結合能力レベル
時間枠:12週間後に測定されます
血清中の鉄プロファイルから測定されます。 基準範囲は 250 ~ 400 ug/dl です。 参加人数は女性60名。
12週間後に測定されます
赤血球の数
時間枠:12週間後に測定されます
全血写真から血清中で測定されます。 参照範囲は 380 ~ 480 万セル/cmm です。 参加人数は女性60名。
12週間後に測定されます
ヘモグロビンレベル
時間枠:12週間後に測定されます
全血からの血清で測定されます。 写真。 基準範囲は 12 ~ 15 g/dl です。 参加人数は女性60名。
12週間後に測定されます
ヘマトクリットレベル
時間枠:12週間後に測定されます
全血写真から血清中で測定されます。 基準範囲は 36% ~ 45% です。 参加人数は女性60名。
12週間後に測定されます
リンパ球レベル
時間枠:12週間後に測定されます
それは血清中の白血球数の差から測定されます。 参照範囲は絶対値で 1000 ~ 4000、相対値で 20% ~ 45% です。 参加人数は女性60名。
12週間後に測定されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
徒歩6分
時間枠:12週間後に測定されます

6 分間の歩行距離は、有酸素能力と持久力を評価するために使用される最大値以下の運動テストである 6 分間ウォーキング テストを使用して測定されます。 6 分間の走行距離は、パフォーマンス能力の変化を比較する結果として使用されます。

使用する道具は、30メートルの廊下、2つのコーン、ストップウォッチ、椅子、機械式ラップカウンター、血圧計などです。参加者数は女性60名です。

12週間後に測定されます
疲労重症度スケール(FSS)
時間枠:12週間後に測定されます

FSS アンケートには、疲労症状の重症度を評価する 9 つの記述が含まれています。 それぞれの記述を読み、過去 1 週間のあなたの状態をどの程度正確に反映しているか、またその記述があなたにどの程度当てはまるかに基づいて、1 から 7 までの数字に丸を付けてください。

合計スコアが 36 未満の場合は、疲労を感じていない可能性があります。

合計スコアが 36 以上の場合は、医師によるさらなる評価が必要である可能性があることを示唆しています。

参加人数は女性60名。

12週間後に測定されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:shoukry MA youssef, ass lecturer、6 october University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月17日

一次修了 (推定)

2023年12月1日

研究の完了 (推定)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月17日

最初の投稿 (実際)

2023年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月27日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/004556

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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